Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"steroidal quinones"'
Autor:
MIROSLAV J. GASIC, BOGDAN SOLAJA, DRAGANA MILIC, TATJANA BOZIC, NATASA BOZIC, ZORAN VUJCIC, IRENA NOVAKOVIC, DUSAN SLADIC
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 69, Iss 11, Pp 901-907 (2004)
The avarone/avarol quinone/hydroquinone couple shows considerable antitumor activity. In this work, covalent modification of b-lactoglobulin by avarone and its derivatives as well as by the synthetic steroidal quinone 2,5(10)-estradiene-1,4,17-trione
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43cafb9aaf124b22b8843266489a963f
Autor:
Sladić Dušan M., Novaković Irena, Vujčić Zoran M., Božić Tatjana T., Božić Nataša M., Milić Dragan, Šolaja Bogdan A., Gašić Miroslav J.
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 69, Iss 11, Pp 901-907 (2004)
The avarone/avarol quinone/hydroquinone couple shows considerable antitumor activity. In this work, covalent modification of β-lactoglobulin by avarone and its derivatives as well as by the synthetic steroidal quinone 2,5(10)-estradiene- 1,4,17-trio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c67fcaf66a64467a0a20977d4f5f4b4
Autor:
J Miroslav Gasic, M Zoran Vujcic, A Bogdan Solaja, M Natasa Bozic, T Tatjana Bozic, M Dusan Sladic, Irena Novaković, Dragan Milic
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 69, Iss 11, Pp 901-907 (2004)
The avarone/avarol quinone/hydroquinone couple shows considerable antitumor activity. In this work, covalent modification of ?-lactoglobulin by avarone and its derivatives as well as by the synthetic steroidal quinone 2,5(10)-estradiene- 1,4,17-trion
Autor:
Sladić, Dušan, Novaković, Irena, Vujčić, Zoran, Božić, Tatjana T., Božić, Nataša, Milić, Dragana, Šolaja, Bogdan, Gašić, Miroslav J.
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society
The avarone/avarol quinone/hydroquinone couple shows considerable antitumor activity. In this work, covalent modification of beta-lactoglobulin by avarone and its derivatives as well as by the synthetic steroidal quinone 2,5(10)-estradiene-1,4,17-tri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9dc1122e722690db12d95040b44de562
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/678
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/678
Publikováno v:
Journal of Molecular Structure
Colourless single crystals were isolated as by-product during the synthesis of steroidal A-ring substituted 1,4-quinones (and epoxyquinols), as synthetic products with antibiotic and antitumor properties. Its structure was proposed by comparing IR, U
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9446e50c1250a7c8a747f8fbc90983bd
http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/387
http://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/387
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.