Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"stemodane"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 9, p 2761 (2021)
The scientific activity carried out over forty-five years on stemodane diterpenes and diterpenoids structure elucidation, biogenesis, biosynthesis, biological activity and biotransformations was reviewed.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fdea77f1d914f1ab9ce5aeebce89ff7
Publikováno v:
Molecules, Vol 17, Iss 2, Pp 1744-1750 (2012)
The biotransformation of 13a,17-dihydroxystemodane (3) with the fungus Cephalosporium aphidicola afforded 13a,17,18-trihydroxystemodane (4), 3b,13a,17-tri-hydroxystemodane (5), 13a,17-dihydroxy-stemodan-18-oic acid (6), 3b,11β,13a,17-tetra-hydroxyst
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d56b7ead89b147e4a796b93ca618c67c
Autor:
Rinaldo Marini Bettolo, Doriano Lamba, Francesca Leonelli, Luisa Maria Migneco, Azzurra Mostarda, Luca De Angelis, Nicola Demitri, Francesca Ceccacci, Angela La Bella
Publikováno v:
Journal of natural products
79 (2016): 1155–1159. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00834
info:cnr-pdr/source/autori:Leonelli F.; Mostarda A.; De Angelis L.; Lamba D.; Demitri N.; La Bella A.; Ceccacci F.; Migneco L.M.; Marini Bettolo R./titolo:Proof of the Structure of the Stemodia chilensis Tetracyclic Diterpenoid (+)-19-Acetoxystemodan-12-ol by Synthesis from (+)-Podocarpic Acid: X-ray Structure Determination of a Key Intermediate/doi:10.1021%2Facs.jnatprod.5b00834/rivista:Journal of natural products (Print)/anno:2016/pagina_da:1155/pagina_a:1159/intervallo_pagine:1155–1159/volume:79
79 (2016): 1155–1159. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00834
info:cnr-pdr/source/autori:Leonelli F.; Mostarda A.; De Angelis L.; Lamba D.; Demitri N.; La Bella A.; Ceccacci F.; Migneco L.M.; Marini Bettolo R./titolo:Proof of the Structure of the Stemodia chilensis Tetracyclic Diterpenoid (+)-19-Acetoxystemodan-12-ol by Synthesis from (+)-Podocarpic Acid: X-ray Structure Determination of a Key Intermediate/doi:10.1021%2Facs.jnatprod.5b00834/rivista:Journal of natural products (Print)/anno:2016/pagina_da:1155/pagina_a:1159/intervallo_pagine:1155–1159/volume:79
The first synthesis of (+)-19-acetoxystemodan-12-ol (1), a stemodane diterpenoid isolated from Stemodia chilensis, is described. The structure was supported by an X-ray crystallographic analysis of intermediate (+)-9a, which confirmed the proposed st
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c3ffd3dccd62e783c91863c19907858
http://hdl.handle.net/11573/872820
http://hdl.handle.net/11573/872820
Publikováno v:
Molecules
Molecules; Volume 17; Issue 2; Pages: 1744-1750
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Molecules, Vol 17, Iss 2, Pp 1744-1750 (2012)
Molecules; Volume 17; Issue 2; Pages: 1744-1750
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Molecules, Vol 17, Iss 2, Pp 1744-1750 (2012)
The biotransformation of 13a,17-dihydroxystemodane (3) with the fungus Cephalosporium aphidicola afforded 13a,17,18-trihydroxystemodane (4), 3b,13a,17-tri-hydroxystemodane (5), 13a,17-dihydroxy-stemodan-18-oic acid (6), 3b,11β,13a,17-tetra-hydroxyst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f092fbe058a6f52207231f36e6c3c42b
http://europepmc.org/articles/PMC6268689
http://europepmc.org/articles/PMC6268689
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fang, Xinqin
Regiospecific addition of the tin enolate nucleophile 2.99 to polysubstituted cyclohexadienyliron complex 2.45 generated diene derivative 2.104 in high yield. A substantial portion (15 out of 20 skeletal carbon atoms) of the stemodane and aphidicolan
Externí odkaz:
http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1057759088
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.