Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"stemocurtisine"'
Autor:
Manlika Phaya, Sirinrat Chalom, Kornkanok Ingkaninan, Kontad Ounnunkad, Nopakarn Chandet, Stephen G. Pyne, Pitchaya Mungkornasawakul
Publikováno v:
Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, Vol 49, Iss 1, Pp 166-172 (2021)
Biotransformations of stemofoline (1a), (2′S)-hydroxystemofoline (2a), (11Z)-1′,2′-didehydrostemofoline (3a) and stemocurtisine (4) were studied through fermentation with Cunninghamella elegans TISTR 3370. Three new stemofoline derivatives; (6
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9aff7fe39182440bb7242a76fbdec322
Autor:
Duc Dau Xuan
Publikováno v:
Letters in Organic Chemistry. 18:58-65
In this paper, the synthesis of the A-B bicyclic ring structure 3 of the natural product Stemocurtisine is described. The synthesis was accomplished in seven synthetic steps from commercially available L-glutamic acid. The key step involved a borono-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::71af7d39a511ba934c6c657f00ce7e51
https://doi.org/10.2174/1570178617666200207105649
https://doi.org/10.2174/1570178617666200207105649
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nopakarn Chandet, Pitchaya Mungkornasawakul, Kontad Ounnunkad, Stephen G. Pyne, Kornkanok Ingkaninan, Sirinrat Chalom, Manlika Phaya
Publikováno v:
Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. 49(1)
Biotransformations of stemofoline (1a), (2′S)-hydroxystemofoline (2a), (11Z)-1′,2′-didehydrostemofoline (3a) and stemocurtisine (4) were studied through fermentation with Cunninghamella elegans TISTR 3370. Three new stemofoline derivatives; (6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57c9b1a0f2b7a1b1718c2e95bc3dc1d9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33565358
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33565358
Publikováno v:
Journal of ethnopharmacology. 265
Ethnopharmacological relevance Plants of genus Stemona (Stemonaceae) have long been used locally and traditionally in many South and East Asia counties to relieve cough, dispel phlegm, prevent asthma, control pests, diminish inflammation and analgesi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2cc3cb4869fc53790f83b1e5831b71a8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726680
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726680
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of chromatographic science. 51(5)
Stemona curtisii Hook. F. (Family Stemonaceae), a prominent species distributed in the south and southwest of Thailand, has widely been used as a natural pesticide and as treatment for head lice and skin diseases. This study developed a thin-layer ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c415412a249e1546e86cd179667f92cf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045553
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045553
Autor:
Wilford Lie, Allan H. White, Alison T. Ung, Stephen G. Pyne, Brian W. Skelton, Araya Jatisatienr, Damrat Supyen, Pitchaya Mungkornasawakul
Publikováno v:
BASE-Bielefeld Academic Search Engine
A new pentacyclic stemona alkaloid, stemocurtisine (2), with a novel pyrido [1,2-a]azapine A,B-ring system, has been isolated from a root extract of Stemona curtisii. The structure and relative stereochemistry was determined by spectral data interpre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b5f90106edbe27dff73e12e4ade7ba50
https://hdl.handle.net/10453/8829
https://hdl.handle.net/10453/8829
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.