Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"steinert's disease"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balneo and PRM Research Journal, Vol 13, Iss 3, p 515 (2022)
Steinert’s disease, or myotonic dystrophy type 1 (MD1), is the most prevalent myopathy in adults. We report the case of a patient who was admitted to the Neurology Department for the progressive decrease in muscle strength in the lower limbs bilate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f30755c0297425888035ede44daba9e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 11 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42c27ab0dbc54b1a88e674e52d8b93a5
Autor:
Cecilia Higgs, James E. Hilbert, Libby Wood, William B. Martens, Chiara Marini-Bettolo, Nikoletta Nikolenko, Rotana Alsaggaf, Hanns Lochmüller, Richard T. Moxley, Mark H. Greene, Youjin Wang, Shahinaz M. Gadalla
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 10 (2019)
Introduction: Recent evidence demonstrates that women with myotonic dystrophy type 1 are at increased risk of reproductive organ tumors. However, studies of reproductive cancer risk factors in those patients are lacking.Methods: Using questionnaires,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/016292eb1f6548edb64a433020606367
Publikováno v:
Romanian Journal of Neurology, Vol 15, Iss 4, Pp 183-186 (2016)
The muscular dystrophies are a group of inherited, non-inflammatory disorders, consisting of progressive muscle wasting, without peripheral or central nerve involvement. We present a series of three cases involving progressive motor deficit and thei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f786830d2a13427e9cc8265ff23f4d7c
Publikováno v:
Neural Regeneration Research, Vol 11, Iss 9, Pp 1487-1491 (2016)
Myotonic dystrophy type 1, also known as Steinert′s disease, is an autosomal dominant disorder with multisystemic clinical features affecting the skeletal and cardiac muscles, the eyes, and the endocrine system. Thiamine (vitamin B1) is a cofactor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a56cb024ecda4a1c98a0315113cb7c61
Autor:
Georgios K. Papadimas, Constantinos Papadopoulos, Kyriaki Kekou, Chrisoula Kartanou, Athina Kladi, Evangelia Nitsa, Christalena Sofocleous, Evangelia Tsanou, Ioannis Sarmas, Stefania Kaninia, Elisabeth Chroni, Georgios Tsivgoulis, Vasilios Kimiskidis, Marianthi Arnaoutoglou, Leonidas Stefanis, Marios Panas, Georgios Koutsis, Georgia Karadima, Joanne Traeger-Synodinos
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 24; Pages: 15507
Myotonic Dystrophies (DM, Dystrophia Myotonia) are autosomal dominant inherited myopathies with a high prevalence across different ethnic regions. Despite some differences, mainly due to the pattern of muscle involvement and the age of onset, both fo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::140848f2552ec49203b96a8daeb0eb5d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555146
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36555146
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.