Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"stair climb test"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Misako Hiramatsu, Kimitoshi Nakamura
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 13, Iss C, Pp 76-79 (2017)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Enzyme replacement therapy (ERT) with elosulfase alfa is the only approved therapy in Japan for patients with Morquio A syndrome, a lysosomal storage disorder inherited in an autosomal recessive fashion. The experience with ERT in severely affected,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db2743381628ae116b384d5c7cb14aac
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2017.09.001
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2017.09.001
Autor:
Yin-Hsiu Chien, Yen Yin Chou, Yu Yuan Ke, Wuh-Liang Hwu, Chung Hsing Wang, Hsiang-Yu Lin, Fuu Jen Tsai, Hui Ping Pan, Shio Jean Lin, Chih Kuang Chuang, Shuan-Pei Lin, Yu Mei Wang, Dau Ming Niu
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 7, Iss C, Pp 63-69 (2016)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 7, Iss C, Pp 63-69 (2016)
Background Information regarding the long-term outcome of enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (rhASB, galsulfase, Naglazyme®, BioMarin Pharmaceutical Inc.) for Taiwanese patients with mucopolysac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9f96ddf14ddc443728d1571fd70a8e0
http://europepmc.org/articles/PMC4834679
http://europepmc.org/articles/PMC4834679
Autor:
Harej, Tanja
Uvod: Hoja po stopnicah je pomembna in funkcijska dejavnost ljudi. Pomembno prispeva k samostojnosti v vsakodnevnem življenju. Artroza kolka ima za posledico slabšanje hoje po ravnem in stopnicah. Hoja po stopnicah je zahtevnejša. Potrebni sta ve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3505::bc40a1550f439008e0b2ff3e6b5c6ea3
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=98457
https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=98457
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hiramatsu M; Division of Pediatrics, Nishibeppu National Hospital, Tsurumi 4548, Beppu, Oita 874-0840, Japan., Nakamura K; Department of Pediatrics, Kumamoto University Hospital, 1-1-1 Honjo, Chuo-ku, Kumamoto 860-8556, Japan.
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism reports [Mol Genet Metab Rep] 2017 Sep 14; Vol. 13, pp. 76-79. Date of Electronic Publication: 2017 Sep 14 (Print Publication: 2017).