Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"sporadic ataxia"'
Publikováno v:
Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 9, Iss 4, Pp 37-41 (2017)
Neurological syndromes caused by production of antibodies toglutamic acid decarboxylase (GAD65) are a relatively new areaof modern clinical neurology, which is of great theoretical andpractical interest. High titer of identified antibodies is a not a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9eee343c9a3645ff9127376993c836d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Demet Oender, Jennifer Faber, Carlo Wilke, Tamara Schaprian, Asadeh Lakghomi, David Mengel, Ludger Schöls, Andreas Traschütz, Zofia Fleszar, Claudia Dufke, Stefan Vielhaber, Judith Machts, Ilaria Giordano, Marcus Grobe‐Einsler, Thomas Klopstock, Claudia Stendel, Sylvia Boesch, Wolfgang Nachbauer, Dagmar Timmann‐Braun, Andreas Gustafsson Thieme, Christoph Kamm, Ales Dudesek, Chantal Tallaksen, Iselin Wedding, Alessandro Filla, Matthias Schmid, Matthis Synofzik, Thomas Klockgether
Publikováno v:
Movement disorders 38(4), 654-664 (2023). doi:10.1002/mds.29324
Background: Sporadic adult-onset ataxias without known genetic or acquired cause are subdivided into multiple system atrophy of cerebellar type (MSA-C) and sporadic adult-onset ataxia of unknown etiology (SAOA). Objectives: To study the differential
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::719b91ca7931ccf804c03da3c10683ee
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85147222444
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85147222444
Autor:
Datis Kharrazian
Publikováno v:
Reports, Vol 3, Iss 3, p 24 (2020)
Cross-reactivity occurs when antibodies formed against an antigen have amino acid sequence homology with another target protein. This allows antibodies formed against the antigen to also bind to similar proteins that share structural similarity. Auto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63688993cb594383a731f48722e02d7a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gregor K. Wenning, Jean-Pierre Ndayisaba, Andreas Eigentler, Matthias Amprosi, Roberta Granata, Sylvia Boesch, Alessandra Fanciulli, Wolfgang Nachbauer, Elisabetta Indelicato
Publikováno v:
Journal of Neurology
Background Cerebellar ataxias are a heterogeneous group of disorders of both genetic and non-genetic origin. In sporadic cases, two entities are recognized: multiple system atrophy of cerebellar type (MSA-C) and SAOA (sporadic adult-onset ataxia). Th
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 9, Iss 11, Pp OD07-OD08 (2015)
Gluten sensitivity is an umbrella term used for diverse clinical manifestations occurring as a result of abnormal immunological reactivity to dietary gluten in genetically susceptible individuals. Celiac disease is the most well-known but not the on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b312d36b638b4b77a443ad404e3e5a54
Autor:
Marta Bellofatto, Giuseppe De Michele, Giovanna De Michele, Alessandro Filla, Tommasina Fico, Filippo M. Santorelli, Francesco Saccà, Alessandro Roca, Maria Lieto
Publikováno v:
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. 40(7)
The diagnosis of sporadic adult onset ataxia is a challenging task since a large collection of hereditary and non-hereditary disorders should be taken into consideration. Sporadic adult onset ataxias include degenerative non-hereditary, hereditary, a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.