Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"spinal muscular atrophy 5q"'
Autor:
Elena Meza-Cano, María1, Molina-Castillo, Carlos2 carlosm.5@hotmail.com
Publikováno v:
Revista Medica del IMSS. sep/oct2024, Vol. 62 Issue 5, p1-7. 7p.
Publikováno v:
Нервно-мышечные болезни, Vol 13, Iss 4 (2024)
Proximal spinal muscular atrophy 5q (SMA 5q) is a severe autosomal recessive neuromuscular disease characterized by progressive symptoms of flaccid paralysis and muscular atrophy due to degeneration of α-motor neurons of the anterior horns of the sp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b350603661d2451dbd4fbf021280a464
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. V. Umutbaev, L. Sh. Murzabaeva, M. A. Kutlubaev, A. V. Shishigin, T. N. Sharipov, E. V. Sayfullina, R. V. Мagzhanov
Publikováno v:
Нервно-мышечные болезни, Vol 13, Iss 1, Pp 75-80 (2023)
Background. Spinal muscular atrophy (SMA) affects 1 in 11,000 people. Until 2016, this was considered an incurable disease, but after the approval of nusinersen, the situation has changed. The efficacy of nusinersen therapy is also known in adult pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7cdff4ec251f4e0d9bd74491bc2fcaa6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meza-Cano ME; Hospital Christus Muguerza Alta Especialidad, Departamento de Medicina Interna, Neurología. Monterrey, Nuevo León, México., Molina-Castillo C; Universidad La Salle México, Facultad Mexicana de Medicina, Departamento de Investigación. Ciudad de México, México.
Publikováno v:
Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social [Rev Med Inst Mex Seguro Soc] 2024 Sep 02; Vol. 62 (5), pp. 1-7. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 02.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. V. Panteleeva
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 17, Iss 3, Pp 37-42 (2022)
Background. Proximal spinal muscular atrophy 5q (5q-SMA) is a severe autosomal recessive neuromuscular disorder characterized by progressive flaccid paralysis and muscular atrophy caused by degeneration of α-motor neurons in the anterior horns of th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d3c334718d54e1a88f1adc83e691d92
Publikováno v:
Нервно-мышечные болезни, Vol 12, Iss 3, Pp 36-44 (2022)
Background. Proximal spinal muscular atrophy 5q (5q‑SMA) is one of the most common neuromuscular diseases, which is caused by mutations of the SMN1 gene. Despite the fact that most studies consider SMN1 “deletion” as the most common cause of 5q
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/256111deb28f4884aebec07f19989666