Zobrazeno 1 - 10
of 545
pro vyhledávání: '"sn38"'
Publikováno v:
International Journal of Nanomedicine, Vol Volume 19, Pp 945-964 (2024)
Qing-rui Qi,1 Huan Tian,2 Bao-sen Yue,2 Bing-tao Zhai,1 Feng Zhao2 1State Key Laboratory of Research & Development of Characteristic Qin Medicine Resources (Cultivation), and Shaanxi Key Laboratory of Chinese Medicine Fundamentals and New Drugs Resea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff2f87f98f1c451ebcb7b21cb4351016
Autor:
Changjun Yu, Faqing Huang, Kinsley Wang, Mengmeng Liu, Warren A. Chow, Xiang Ling, Fengzhi Li, Jason L. Causey, Xiuzhen Huang, Galen Cook-Wiens, Xiaojiang Cui
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 21, Iss 1, Pp 1-16 (2023)
Abstract Background The alkaloid camptothecin analog SN38 is a potent antineoplastic agent, but cannot be used directly for clinical application due to its poor water solubility. Currently, the prodrug approach on SN38 has resulted in 3 FDA-approved
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a56e557434774bd7afcb89fbdc19b1c1
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Controlled generation of cytotoxic reactive oxygen species (ROS) is essential in cancer therapy. Ultrasound (US)-triggered sonodynamic therapy (SDT) has shown considerable ability to trigger in situ ROS generation. Unfortunately, US therapy alone is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a7227d1a6924d53af68fb2c3c848461
Autor:
Lina Pian, Bowen Zeng, Nuoya Wang, Shuangqing Wang, Hao Wu, Hongshuang Wan, Liqing Chen, Wei Huang, Zhonggao Gao, Dan Jin, Mingji Jin
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 16, Iss 4, p 490 (2024)
We have developed an ovarian cancer-targeted drug delivery system based on a follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) peptide. The lipophilic chemotherapeutic drug SN38 and the photosensitizer IR820 were loaded into the phospholipid bilayer of li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5005378ce9f04d89b72006e0422af09f
Autor:
Guanting Li, Qianhui Jin, Fengli Xia, Shuwen Fu, Xuanbo Zhang, Hongying Xiao, Chutong Tian, Qingzhi Lv, Jin Sun, Zhonggui He, Bingjun Sun
Publikováno v:
Acta Materia Medica, Vol 2, Iss 1, Pp 54-63 (2023)
The compound 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN38) is a broad-spectrum antitumor agent whose applications are greatly limited by its poor solubility. Therefore, irinotecan, the hydrophilic derived prodrug of SN38, has been developed as the commercia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae6512a5df90477c8a75cb397dae81d1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Deborah Mattinzoli, Michele Cacioppo, Masami Ikehata, Silvia Armelloni, Carlo Maria Alfieri, Giuseppe Castellano, Mario Barilani, Francesca Arcudi, Piergiorgio Messa, Maurizio Prato
Publikováno v:
Materials Today Bio, Vol 16, Iss , Pp 100286- (2022)
Irinotecan (CTP-11) is one of the standard therapies for colorectal cancer (CRC). CTP-11 is enzymatically converted to the hydrophobic 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN38), a one hundred-fold more active metabolite. Conjugation of hydrophobic antica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b61cc2e8afe400daaf7ee361eb06915
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.