Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"skeletal muscle model"'
Autor:
Marianna Cosentino, Laura Forcina, Mariam Zouhair, Ludovica Apa, Desirèe Genovese, Caterina Boccia, Emanuele Rizzuto, Antonio Musarò
Publikováno v:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 14, Iss 6, Pp 2550-2568 (2023)
Abstract Background Causes and mechanisms underlying cancer cachexia are not fully understood, and currently, no therapeutic approaches are available to completely reverse the cachectic phenotype. Interleukin‐6 (IL‐6) has been extensively describ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/245152623c3b4f67936e1f0d9dcf4bd3
Adding the latency period to a muscle contraction model coupled to a membrane action potential model
Autor:
Nadia Roberta Chaves Kappaun, Ana Beatriz Nogueira Rubião Graça, Gabriel Benazzi Lavinas Gonçalves, Rodrigo Weber dos Santos, Sara Del Vecchio, Flávia Souza Bastos
Publikováno v:
Frontiers in Physics, Vol 11 (2023)
Introduction: Skeletal muscle is responsible for multiple functions for maintaining energy homeostasis and daily activities. Muscle contraction is activated by nerve signals, causing calcium release and interaction with myofibrils. It is important to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/734271b2eca940908ee76428867902c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the mechanical behavior of biomedical materials. 114
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a muscle degenerative disease caused by a mutation in the dystrophin gene. The lack of dystrophin leads to persistent inflammation, degeneration/regeneration cycles of muscle fibers, Ca2＋ dysregulation, incomple
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83931e40b056c38e1b93d9e81e7fb33d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33234495
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33234495
Autor:
Heidi Jeker, Martin W. Steinmann, Angela Alave Reyes-Furrer, Nathalie Accart, Dominic Bachmann, Hansjoerg Keller, Epifania Bono, Markus Rimann, Martin Rausch, Sonia De Andrade, Andrew Dunbar
Publikováno v:
Communications Biology, Vol 4, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Communications Biology
Communications Biology
A key to enhance the low translatability of preclinical drug discovery are in vitro human three-dimensional (3D) microphysiological systems (MPS). Here, we show a new method for automated engineering of 3D human skeletal muscle models in microplates
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::549a607ab8a8743427e576580412b96f
https://hdl.handle.net/11475/24196
https://hdl.handle.net/11475/24196
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a common X-linked disease, caused by mutations in the gene encoding dystrophin and characterized by widespread muscle damage that invariably leads to paralysis and death. Lack of dystrophin in the muscles of DMD p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7e4d18a1ce2643a66d689520d8f46bcf
http://hdl.handle.net/11311/1126006
http://hdl.handle.net/11311/1126006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.