Výsledky vyhledávání - "sistemas CRISPR-Cas"

Akademický článek

Principles and medical applications of gene editing by CRISPR / Cas

Autor: Rolando Sánchez Artigas, María Teresa Díaz Armas, Raisa Rodríguez Duque, Pedro Enrique Miguel Soca

Publikováno v: Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 1005-1014 (2021)

CRISPR/Cas technology is a simple, fast and extremely efficient method for gene editing. In order to describe the principles and medical application of this technology, a bibliographic review was carried out in Pubmed, SciELO, academic Google and the

Externí odkaz: https://doaj.org/article/85d213e5431648f3b5bc216ecaa9d846

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Edição de humanos por meio da técnica do Crispr-cas9: entusiasmo científico e inquietações éticas

Autor: Anor Sganzerla, Leo Pessini

Publikováno v: Saúde em Debate, Vol 44, Iss 125, Pp 527-540 (2020)

RESUMO Esta reflexão crítica se dá em torno da ética científica do Crispr-Cas9, e estrutura-se em cinco momentos: 1) inicia-se recordando o filme ‘Gattaca’ e o experimento de edição de embriões humanos por meio da técnica Crispr-Cas9, pr

Externí odkaz: https://doaj.org/article/10a6b56382c7471baf77b4cb6212fa0e

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Implicações da obsolescência dos seres humanos modificados geneticamente em virtude dos avanços tecnológicos da edição genética

Autor: Mônica Aguiar, Rafael Verdival

Publikováno v: Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, Vol 9, Iss 3 (2020)

Objetivo: analisar, sob uma perspectiva bioética, como a utilização da edição genética, uma vez incorporada à prática médica, poderá causar obsolescência genética aos seres humanos modificados e quais seriam as implicações para o indiv�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7540420de6f44819877d27b7733cee69

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Efecto regulador del sRNAs mcr11 sobre la expresión génica de Mycobacterium tuberculosis mediante el uso de CRISPRi

Autor: Karen Luisa F Álvarez-Eraso, Andrés Baena

Publikováno v: Iatreia, Vol 32, Iss 1-S, Pp ág. S27-ág. S27 (2019)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5bcd538e23574461ab3ec594ff6ca63f

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CRISPR-Cas: Utilidad clínica de la edición genómica como opción terapéutica

Autor: David Gutiérrez-Albenda, Lizbeth Salazar-Sánchez

Publikováno v: Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, Vol 7, Iss 6 (2018)

El estudio del papel del origen genómico de diversas patologías, entre las cuales podemos citar algunos tipos de cáncer, enfermedades neurodegenerativas y otras, ha abierto la posibilidad de terapias basadas en la edición genómica, técnicas pro

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c2f1a4b21c6949dfb86841abba6d4503

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Dissertation/ Thesis

O nr2e1 influencia o comportamento exploratório, mas não é necessário para a diferenciação hormonal hipofisária no zebrafish (Danio rerio)

Autor: Silva, Caroline Caetano da

Hipopituitarismo congênito é caracterizado por deficiência hormonal múltipla devido a mutações de fatores de transcrição envolvidos na embriogênese hipofisária. As células-tronco estão presentes na hipófise e são caracterizadas por dar

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16082017-133351/

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Edição de humanos por meio da técnica do Crispr-cas9: entusiasmo científico e inquietações éticas

Autor: Leo Pessini, Anor Sganzerla

Publikováno v: Saúde em Debate, Vol 44, Iss 125, Pp 527-540 (2020)
Saúde em Debate, Volume: 44, Issue: 125, Pages: 527-540, Published: 27 JUL 2020
Saúde em Debate v.44 n.125 2020
Saude em Debate
Centro Brasileiro de Estudos de Saude
instacron:CBES

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8d5711cb156d5f0477af009361fa583e
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-11042020000200527&tlng=pt

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Implicaciones de la obsolescencia de los seres humanos genéticamente modificados debido a los avances tecnológicos en el campo de la edición genética

Autor: Aguiar, Mônica, Verdival, Rafael

Publikováno v: Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário; v. 9 n. 3 (2020): (JUL./SET. 2020); 49-71
Iberoamerican Journal of Health Law; Vol. 9 No. 3 (2020): (JUL./SEPT. 2020); 49-71
Cuadernos Iberoamericanos de Derecho Sanitario; Vol. 9 Núm. 3 (2020): (JUL./SEPT. 2020); 49-71
Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ

Objective: to analyze, from a bioethical perspective, how the use of genetic editing, once incorporated into medical practice, may cause genetic obsolescence to modified human beings and what would be the implications for the obsolete individual, as

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::689b5e1c7916a131de4789e9d00e9619
https://www.cadernos.prodisa.fiocruz.br/index.php/cadernos/article/view/691

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ETV6/ RUNX1 Fusion Gene Abrogation Decreases the Oncogenicity of Tumour Cells in a Preclinical Model of Acute Lymphoblastic Leukaemia

Autor: Verónica Alonso-Pérez, Teresa González, Sandra Santos, Rocío Benito, Jesús María Hernández-Rivas, Jesus M Hernández-Sánchez, Ignacio García-Tuñón, Adrián Montaño, José Luis Ordóñez

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
GREDOS. Repositorio Institucional de la Universidad de Salamanca
Fundacion Sancho el Sabio Fundazioa (FSS)
Cells, Vol 9, Iss 1, p 215 (2020)
Cells
Volume 9
Issue 1

© 2020 by the authors.
[Background]: The t(12;21)(p13;q22), which fuses ETV6 and RUNX1 genes, is the most common genetic abnormality in children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. The implication of the fusion protein in leuke

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d2cc4fdd01b997960609bdab2849d3d
http://hdl.handle.net/10261/230748

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Epigenetic reversal of haploinsufficiency of TCF4, a gene involved in Pitt-Hopkins syndrome, a neglected neurological childhood disease

Autor: Teixeira, José Ricardo, 1994

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

Orientador: Fabio Papes Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: A Síndrome de Pitt-Hopkins (PTHS) é uma rara doença do neurodesenvolvimento caracterizada por deficiência intelectual, atraso do d

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::523a9ba3cb95ca0c4490f99453b23271

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