Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"single nucleotid polymorphisms"'
Autor:
Vylyny Chat, Sasha Dagayev, Una Moran, Matija Snuderl, Jeffrey Weber, Robert Ferguson, Iman Osman, Tomas Kirchhoff
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2023)
BackgroundThe high mortality of cutaneous melanoma (CM) is partly due to unpredictable patterns of disease progression in patients with early-stage lesions. The reliable prediction of advanced disease risk from early-stage CM, is an urgent clinical n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23f7ffd3958041eaab2c425ef73c39b6
Autor:
S. K. Malyutina, V. N. Maksimov, P. S. Orlov, E. V. Mazdorova, A. N. Ryabikov, Yu. P. Nikitin, M. I. Voevoda
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 10, Pp 8-13 (2018)
Genetic background of hypertension (AT) and blood pressure (BP) regulation is extensively investigated in genome-wide association studies (GWAS). The findings from recent GWAS require replication in independent samples.Aim. To investigate the associa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3cc136af17b04523a3330b78f0adbab8
Autor:
V.O. Dytiatkovsky
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 12, Iss 5, Pp 604-610 (2017)
The review deals with the data of studies covering last 10 years held in populations of different countries concerning the association of atopic diseases, which compose the atopic march in children (atopic eczema, allergic rhinitis, allergic rhinocon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c99096c0eb94dc0847fd4d4572a99a4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ettore Capoluongo, Ilaria Bossi, Alessia Mennitto, Concetta Santonocito, Filippo de Braud, Romano Danesi, Roberta Mennitto, Rosa Berenato, Giovanni Schinzari, Ernesto Rossi, Carlo Barone, Donatella Guarino, Mariantonietta Di Salvatore, Marzia Del Re, Marta Caporale, Filippo Pietrantonio, Michele Basso, Antonia Martinetti, Armando Orlandi
Publikováno v:
Oncotarget
// Mariantonietta Di Salvatore 1 , Filippo Pietrantonio 2 , Armando Orlandi 1 , Marzia Del Re 3 , Rosa Berenato 2 , Ernesto Rossi 1 , Marta Caporale 2 , Donatella Guarino 4 , Antonia Martinetti 2 , Michele Basso 1 , Roberta Mennitto 2 , Concetta Sant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::770b33286ad34b624b58f6efeb235637
http://hdl.handle.net/10807/108519
http://hdl.handle.net/10807/108519
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Koppel, Kaupo
Fenotüübi-põhine assotsiatsiooniuuring (PheWAS, Phenome-Wide Association Study) on kvantitatiivsetel meetoditel põhinev uuringutüüp, mis oma olemuses otsib mõne konkreetse geeniga assotsieerunud haigusi. PheWAS tugineb andmete saamisel isikute
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::c96a69ec12cfc84e815fe1f13fd66189
http://hdl.handle.net/10062/47529
http://hdl.handle.net/10062/47529
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.