Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"sidt1"'
Publikováno v:
Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol 27, Iss 5, Pp 522-529 (2023)
One of the most common congenital metabolic disorders is familial hypercholesterolemia. Familial hyper-cholesterolemia is a condition caused by a type of genetic defect leading to a decreased rate of removal of low-density lipoproteins from the blood
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea71e6866cde4052bdb646221d3a7b0b
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 15, Pp 803-816 (2022)
Yubin Tian,1,2,* Yong Zhou,2,* Junhui Liu,1,2 Lei Yi,2 Zhaojia Gao,2,3 Kai Yuan,1,3 Jichun Tong2,3 1School of Medical, Dalian Medical University, Dalian, People’s Republic of China; 2The Affiliated Changzhou No.2 People’s Hospital of Nanj
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9aafed50f045488ea6289cddf4a466bc
Autor:
María Morell, Nieves Varela, Casimiro Castillejo-López, Céline Coppard, María José Luque, Ying-Yu Wu, Natividad Martín-Morales, Francisco Pérez-Cózar, Gonzalo Gómez-Hernández, Ramesh Kumar, Francisco O'Valle, Marta E. Alarcón-Riquelme, Concepción Marañón
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 76, Iss , Pp 103808- (2022)
Summary: Background: Type I IFN (IFN-I) is a family of cytokines involved in the pathogenesis of autoimmune and autoinflammatory diseases such as psoriasis. SIDT1 is an ER-resident protein expressed in the lymphoid lineage, and involved in anti-viral
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b3f6e58340744937ac2a795dc1e33a3c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of General Medicine
Yubin Tian,1,2,* Yong Zhou,2,* Junhui Liu,1,2 Lei Yi,2 Zhaojia Gao,2,3 Kai Yuan,1,3 Jichun Tong2,3 1School of Medical, Dalian Medical University, Dalian, Peopleâs Republic of China; 2The Affiliated Changzhou No.2 Peopleâs Hospital o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::555a38e0f81d896c507a767c18f780b6
http://europepmc.org/articles/PMC8807869
http://europepmc.org/articles/PMC8807869
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
OncoTargets and Therapy, Vol Volume 12, Pp 8401-8410 (2019)
Ya Wang,1 Hanning Li,2 Jingjing Ma,1 Tian Fang,1 Xiaoting Li,1 Jiahao Liu,1 Henok Kessete Afewerky,3 Xiong Li,4 Qinglei Gao1 1Cancer Biology Research Center (Key Laboratory of the Ministry of Education), Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::ae1bfa3052ba8b1188511abd93d9c631
https://www.dovepress.com/integrated-bioinformatics-data-analysis-reveals-prognostic-significanc-peer-reviewed-article-OTT
https://www.dovepress.com/integrated-bioinformatics-data-analysis-reveals-prognostic-significanc-peer-reviewed-article-OTT
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ya, Wang, Hanning, Li, Jingjing, Ma, Tian, Fang, Xiaoting, Li, Jiahao, Liu, Henok Kessete, Afewerky, Xiong, Li, Qinglei, Gao
Publikováno v:
OncoTargets and therapy
Background Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous disease with a worse prognosis. However, current therapies have rarely improved the outcome of patients with TNBC. Here we sought to identify novel biomarkers or targets for TNBC. Mat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::65b1735b9c3eae76114b38887a16bf41
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31632087
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31632087