Zobrazeno 1 - 10
of 216
pro vyhledávání: '"shoc2"'
Autor:
Patricia Morán-Álvarez, Alessandra Gianviti, Francesca Diomedi-Camassei, Monia Ginevrino, Fabrizio de Benedetti, Claudia Bracaglia
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 22, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Childhood systemic lupus erythematosus (cSLE) has been considered as a polygenic autoimmune disease; however, a monogenic lupus-like phenotype is emerging with the recent recognition of several related novel high-penetrance geneti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/acfce8b70faa432595efb08e28dad688
Publikováno v:
Cancer Biology & Therapy, Vol 24, Iss 1 (2023)
Aberrant activation of the mTOR pathway is a characteristic alteration in triple-negative breast cancer, but the mTOR pathway inhibitor everolimus is not effective for the triple-negative breast cancer (TNBC) patients. Presently, we showed that the a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abe2ad396d814f459fd4e9ed19663c2a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
JAAD Case Reports, Vol 24, Iss , Pp 52-55 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cae45cf44da747b5acb072e06d4a0797
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Pathogenic variants in the RASopathy-causing SHOC2 gene have been suggested to cause Noonan syndrome-like with loose anagen hair (NS/LAH). This condition is characterized by facial features resembling Noonan syndrome (NS), short stature, growth hormo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef564abc0a0f4454845b8d13e89cf04c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fatemeh Arab, Nima Rezaei, Forough Taheri, Hamideh Kouhpeikar, Elham Rayzan, Mona Mirbeyk, Davood Zare‐Abdollahi, Mohsen Ghadami
Publikováno v:
Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunology, Vol 21, Iss 3 (2022)
Neutropenia congenita grave (SCN) is a rare disease with a genetically and clinically heterogeneous nature, usually diagnosed in childhood, with an elevated risk of infections such as otitis, skin infections, pneumonia, deep abscesses, and septicemia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00b6c45dd5e54464a3bdaaa9f9883784
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.