Zobrazeno 1 - 10
of 8 039
pro vyhledávání: '"sex chromosome abnormalities"'
Autor:
Luo, Wei1,2 (AUTHOR), He, Bin1,2 (AUTHOR), Han, Daiwen1,2 (AUTHOR), Yuan, Lixing1,2 (AUTHOR), Tang, Jun1,2 (AUTHOR), Pang, Ling1,2 (AUTHOR), Zhao, Kai1,2 (AUTHOR), Zou, Fene1,2 (AUTHOR), Zhu, Qian1,2 (AUTHOR) zhuqian_2009@163.com, Liu, Shanling1,2 (AUTHOR) sunny630@126.com
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/22/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Li, Yimei, Yang, Xiaofeng ∗, Zhang, Ying, Lou, Huan, Wu, Mingli, Liu, Fang, Chang, Wenjing, Zhao, Xueling
Publikováno v:
In Heliyon 30 January 2024 10(2)
Autor:
Wei Luo, Bin He, Daiwen Han, Lixing Yuan, Jun Tang, Ling Pang, Kai Zhao, Fene Zou, Qian Zhu, Shanling Liu
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract This study aimed to investigate the serum biochemical markers’ propensity associated with sex chromosome abnormalities (SCAs) and assess the clinical efficacy of SCAs in serum biochemical screening during the second trimester. A retrospect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b66c0bc4371847eaa6b96db3e6700596
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yimei Li, Xiaofeng Yang, Ying Zhang, Huan Lou, Mingli Wu, Fang Liu, Wenjing Chang, Xueling Zhao
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 2, Pp e24155- (2024)
Objective: To analyze the efficacy of noninvasive prenatal genetic testing (NIPT) in detecting fetal sex chromosome abnormalities and copy number variation (CNV), compare the efficacy between NIPT and serological screening alone, and further analyze
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeb95d3f8aff4207bf2ccb4ab5078777
Autor:
Helene Bandsholm Leere Tallaksen, Emma B Johannsen, Jesper Just, Mette Hansen Viuff, Claus H Gravholt, Anne Skakkebæk
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 9, Pp 1-12 (2023)
Sex chromosome abnormalities (SCAs) are chromosomal disorders with either a complete or partial loss or gain of sex chromosomes. The most frequent SCAs include Turner syndrome (45,X), Klinefelter syndrome (47,XXY), Trisomy X syndrome (47,XXX), and Do
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df1b9f29e43849e39c614076585dcdff
Autor:
Montenegro, L.1,2,3 (AUTHOR), Costa, I.1 (AUTHOR), Maltez, L.2,3 (AUTHOR), Evaristo, V.1 (AUTHOR), Dias, I. R.2,3 (AUTHOR), Martins, C.4 (AUTHOR), Borges, I.5 (AUTHOR), Morinha, F.6 (AUTHOR), Pereira, R.7,8 (AUTHOR), Neto, N.8,9 (AUTHOR), Oliveira, C.8,9 (AUTHOR), Martins-Bessa, A.2,3 (AUTHOR) abessa@utad.pt
Publikováno v:
BMC Veterinary Research. 7/6/2024, Vol. 20 Issue 1, p1-8. 8p.
Autor:
Xie, Xiaolei1,2 (AUTHOR), Tan, Weihe2 (AUTHOR), Li, Fuguang2 (AUTHOR), Carrano, Eric1,3 (AUTHOR), Ramirez, Paola1,3 (AUTHOR), DiAdamo, Autumn1 (AUTHOR), Grommisch, Brittany1 (AUTHOR), Amato, Katherine1 (AUTHOR), Chai, Hongyan1 (AUTHOR), Wen, Jiadi1 (AUTHOR), Li, Peining1 (AUTHOR) Peining.li@yale.edu
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2020, Vol. 8 Issue 7, p1-10. 10p.