Zobrazeno 1 - 10
of 6 690
pro vyhledávání: '"semantic variant"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Strunk, Katharina1 (AUTHOR) katharina.strunk@uni-bielefeld.de, Weiss, Sabine1,2,3 (AUTHOR) horst.mueller@uni-bielefeld.de, Müller, Horst M.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Brain Sciences (2076-3425). Feb2024, Vol. 14 Issue 2, p133. 22p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Robinaugh, Gary1, Henry, Maya L.1,2, Cavanaugh, Robert3, Grassoa, Stephanie M.1 smgrasso@austin.utexas
Publikováno v:
Journal of Speech, Language & Hearing Research. Feb2024, Vol. 67 Issue 2, p524-544. 21p.
Autor:
Azad, Omid1 oazadling@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Modern Rehabilitation. Oct2023, Vol. 17 Issue 4, p412-419. 8p.
Publikováno v:
Applied Sciences, Vol 14, Iss 13, p 5390 (2024)
Syntactic deficits are not a core symptom of the semantic variant of primary progressive aphasia (svPPA). However, some studies indicate syntactic impairments that deteriorate with progress of the disease. The study addresses the presence of a syntac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c97ef8165cd4b97966edcecdfc5432e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jing Xu, Yanmin Xia, Meng Meng, Fang Liu, Ping Che, Yanxin Zhang, Ying Wang, Li Cai, Wen Qin, Nan Zhang
Publikováno v:
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 15, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background Semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) is generally sporadic, with very few reports of tau pathology caused by MAPT mutations. Methods A 64-year-old man was diagnosed with svPPA with MAPT P301L mutation. Clinical inf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e389ecd79dd845d8bef51154557d6204
Autor:
Zhang Y; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China., Ji C; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China.; Department Two of Neurology, Cangzhou Central Hospital, Yunhe District, Cangzhou, Hebei, China., Meng Y; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China., He Y; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China., Su X; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China., Qin W; Department of Radiology and Tianjin Key Laboratory of Functional Imaging, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China., Zhang N; Department of Neurology, Tianjin Neurological Institute, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China.
Publikováno v:
Journal of Alzheimer's disease : JAD [J Alzheimers Dis] 2024 Dec; Vol. 102 (3), pp. 830-840. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 29.