Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"sec24d"'
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
BackgroundThe PTPN11 gene, located at 12q24. 13, encodes protein tyrosine phosphatase 2C. Mutations in the PTPN11 gene can lead to various phenotypes, including Noonan syndrome and LEOPARD syndrome. The SEC24D gene is located at 4q26 and encodes a co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ced18c9c2be4c5ba485311afc0ca3db
Publikováno v:
Open Life Sciences, Vol 14, Iss 1, Pp 707-711 (2019)
To analyze the expression and its clinical significance of the SEC24D gene in breast cancer.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b32639032b7f4a36b2ee59588f327287
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Open Life Sciences
Open Life Sciences, Vol 14, Iss 1, Pp 707-711 (2019)
Open Life Sciences, Vol 14, Iss 1, Pp 707-711 (2019)
ObjectiveTo analyze the expression and its clinical significance of the SEC24D gene in breast cancer.MethodsThe dataset of breast cancer were searched in the UALCAN database, and the data obtained were mined and combined with literature analysis.Resu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f16d058de8729354facd84fed5f15a6
http://europepmc.org/articles/PMC7874789
http://europepmc.org/articles/PMC7874789
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Developmental Biology. 342:85-95
We characterized a medaka mutant, vertebra imperfecta (vbi), that displays skeletal defects such as craniofacial malformation and delay of vertebra formation. Positional cloning analysis revealed a nonsense mutation in sec24d encoding a component of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::491a5df480d03e40fcd05a13259e077a
https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2010.03.016
https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2010.03.016