Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"scl2a mutations"'
Autor:
E. A. Kulish, A. S. Kotov, E. V. Mukhina, Y. Y. Kotalevskaya, D. V. Svetlichnaya, M. V. Panteleeva
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 14, Iss 2, Pp 23-28 (2019)
The authors present a unique clinical observation of the case of a hereditary deficiency of a type 1 glucose transporter, also called de Vivo disease. The type 1 glucose transporter deficiency syndrome (OMIM: 606777, ORPHA: 71277) is an extremely rar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f29544abdc54bd7bfb1533877c69f48
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.