Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"sarcomere mutation"'
Autor:
Edgar E. Nollet, Sila Algül, Max Goebel, Saskia Schlossarek, Nicole N. van der Wel, Judith J.M. Jans, Mark A. van de Wiel, Jaco C. Knol, Thang V. Pham, Sander R. Piersma, Richard de Goeij-de Haas, Jill Hermans, Jan Bert van Klinken, Michel van Weeghel, Riekelt H. Houtkooper, Lucie Carrier, Connie R. Jimenez, Diederik W.D. Kuster, Jolanda van der Velden
Publikováno v:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus, Vol 6, Iss , Pp 100050- (2023)
Background and aim: Phenotypic expression of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and disease course are associated with unfavorable metabolic health. We investigated if Western diet (WD) feeding is sufficient to trigger cardiac hypertrophy and dysfunct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a35423357cb242d7a31ba3d7bed60292
Autor:
Guanyi Huang, Anjali Bisaria, Devin L. Wakefield, Tracy M. Yamawaki, Xin Luo, Jingli A. Zhang, Patrick Vigneault, Jinghong Wang, Jeffrey D. Reagan, Oliver Oliverio, Hong Zhou, Chi-Ming Li, Olaia F. Vila, Songli Wang, Fady I. Malik, James J. Hartman, Christopher M. Hale
Publikováno v:
Stem Cell Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 220-236 (2023)
Summary: Titin-truncating variants (TTNtv) are the single largest genetic cause of dilated cardiomyopathy (DCM). In this study we modeled disease phenotypes of A-band TTNtv-induced DCM in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30e3b255f0a347979433bbc120f0b28e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Larissa M. Dorsch, Maike Schuldt, Cristobal G. dos Remedios, Arend F. L. Schinkel, Peter L. de Jong, Michelle Michels, Diederik W. D. Kuster, Bianca J. J. M. Brundel, Jolanda van der Velden
Publikováno v:
Cells, Vol 8, Iss 7, p 741 (2019)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder. It is mainly caused by mutations in genes encoding sarcomere proteins. Mutant forms of these highly abundant proteins likely stress the protein quality control (PQC) sys
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa2ed62a178f49298ca7ce044fc72245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arend F.L. Schinkel, Maike Schuldt, Bianca J.J.M. Brundel, Peter L. de Jong, Diederik W. D. Kuster, Cristobal G. dos Remedios, Michelle Michels, Jolanda van der Velden, Larissa M. Dorsch
Publikováno v:
Cells, Vol 8, Iss 7, p 741 (2019)
Dorsch, L M, Schuldt, M, dos Remedios, C G, Schinkel, A F L, de Jong, P L, Michels, M, Kuster, D W D, Brundel, B J J M & van der Velden, J 2019, ' Protein Quality Control Activation and Microtubule Remodeling in Hypertrophic Cardiomyopathy ', Cells, vol. 8, no. 7, 741 . https://doi.org/10.3390/cells8070741
Cells, 8(7):741. MDPI Multidisciplinary Digital Publishing Institute
Cells
Volume 8
Issue 7
Cells, 8(7):741. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Dorsch, L M, Schuldt, M, dos Remedios, C G, Schinkel, A F L, de Jong, P L, Michels, M, Kuster, D W D, Brundel, B J J M & van der Velden, J 2019, ' Protein Quality Control Activation and Microtubule Remodeling in Hypertrophic Cardiomyopathy ', Cells, vol. 8, no. 7, 741 . https://doi.org/10.3390/cells8070741
Cells, 8(7):741. MDPI Multidisciplinary Digital Publishing Institute
Cells
Volume 8
Issue 7
Cells, 8(7):741. Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder. It is mainly caused by mutations in genes encoding sarcomere proteins. Mutant forms of these highly abundant proteins likely stress the protein quality control (PQC) sys
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ae50c41ede2e5dc5713d601bcedf31ef
https://doi.org/10.3390/cells8070741
https://doi.org/10.3390/cells8070741
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.