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pro vyhledávání: '"sarcoma uterino"'
Autor:
Waldemar Augusto Rivoire, Heleusa Ione Monego, Márcia Appel, Ricardo dos Reis, Luiz Augusto L. da Costa, Edison Capp
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 22, Iss 2 (2022)
Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e36a5763cdd74310b05836287b1e4054
Autor:
E. Pouey
Publikováno v:
Cirugía del Uruguay, Vol 2, Iss 8, Pp 142-150 (2019)
Presentado en la Sesión del 16 de Setiembre de 1931.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e97816719c84aa6bf2d606b3e1cb141
Autor:
Rivoire, Waldemar Augusto, Monego, Heleusa Ione, Appel, Márcia, dos Reis, Ricardo, L. da Costa, Luiz Augusto, Capp, Edison
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research; Vol. 22 No. 2 (2002): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 22 n. 2 (2002): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research; v. 22 n. 2 (2002): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Uterine rhabdomyosarcomas are very rare. They are characterized by late diagnosis and poor prognosis. In this paper we report clinical manifestations of this tumor in a 37-year-old patient. Rhabdomyosarcomas are treated similarly to endometrial sarco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::225488128123733a4f12ca239ad42b09
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/126144
https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/126144
Autor:
José Solis C.
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 70, Iss 5, Pp 332-339 (2005)
Sarcomas uterinos son un grupo raro, heterogéneo y agresivo de neoplasias que conduce frecuentemente a una diseminación y muerte temprana. En ausencia de trabajos prospectivos randomizados fase III las recomendaciones de tratamiento para pacientes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5f9b2e55e3d42d3b006f00e9836ed9a
Autor:
José Solis C., Mónica Silva V., Christian Frank K., Javier Egaña F., Soledad Martínez C., Luis Cortés R.
Publikováno v:
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 70, Iss 4, Pp 236-242 (2005)
Objetivo: Analizar retrospectivamente los factores pronósticos y los resultados de la cirugía exclusiva o con radioterapia adyuvante de leiomiosarcomas uterinos. Material y Métodos: Desde 1992 a 2002, 18 pacientes con leiomiosarcomas uterinos fuer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35b530b6a59e49b0833593f1462f1a33
Autor:
Mone, Annalisa, Iannone, Piergiorgio
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.41 n.2 2019
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 41, Issue: 2, Pages: 124-128, Published: FEB 2019
Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO)
instacron:FEBRASGO
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 41, Issue: 2, Pages: 124-128, Published: FEB 2019
Müllerian adenosarcoma is a very rare gynecological disease, comprising 5% of uterine sarcomas. Extragenital localizations are even rarer.We report a very interesting case of a 27-year-old woman complaining of pelvic pain, with a subsequent diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f311f6ec7e566ca7db96ac77e47bdbdc
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032019000200124
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032019000200124
Publikováno v:
Revista do Hospital das Clínicas, Vol 55, Iss 1, Pp 17-20 (2000)
Revista do Hospital das Clínicas, Volume: 55, Issue: 1, Pages: 17-20, Published: FEB 2000
Revista do Hospital das Clínicas v.55 n.1 2000
Revista do Hospital das Clínicas
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Revista do Hospital das Clínicas, Volume: 55, Issue: 1, Pages: 17-20, Published: FEB 2000
Revista do Hospital das Clínicas v.55 n.1 2000
Revista do Hospital das Clínicas
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Müllerian adenosarcoma with sarcomatous overgrowth presented by a 52-year-old female patient after adjuvant tamoxifen treatment for breast carcinoma is described. The diagnosis was made on histological basis after curettage and complementary total h
Autor:
Tapia E, Oscar
Publikováno v:
International Journal of Morphology, Volume: 29, Issue: 4, Pages: 1126-1129, Published: DEC 2011
Los sarcomas uterinos son relativamente raros. El tipo histológico más frecuente es el leiomiosarcoma, seguido por el sarcoma del estroma endometrial. Los rabdomiosarcomas (RMS) son neoplasias malignas con diferenciación muscular esquelética. El
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::0759af9b1b87c0785af8913550ae4662
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022011000400009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022011000400009&lng=en&tlng=en
Autor:
Oscar Tapia E
Publikováno v:
International Journal of Morphology v.29 n.4 2011
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Los sarcomas uterinos son relativamente raros. El tipo histologico mas frecuente es el leiomiosarcoma, seguido por el sarcoma del estroma endometrial. Los rabdomiosarcomas (RMS) son neoplasias malignas con diferenciacion muscular esqueletica. El rabd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e32f0c7d56e7038b02949e3633e127f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022011000400009
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-95022011000400009
Gli Autori riferiscono su 7 casi di sarcomi uterini, di cui 3 casi di leiomiosarcoma, 2 casi di sarcoma misto, 1 caso di sarcoma stromale endometriale ed evidenziano che la diagnosi clinico-strumentale prechirurgica di sarcoma uterino è molto diffic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3658::734a7e0b5fc45de6b23db5b146a60ad9
http://hdl.handle.net/10447/39441
http://hdl.handle.net/10447/39441