Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"síndrome de stevens-johnson"'
Autor:
Marcela Ponzio Pinto e Silva, Mariana Maia de Oliveira Sunemi, Juliana Lenzi, Maria Teresa Pace do Amaral, Mariana Almada Bassani
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 69, Iss 3 (2023)
Introdução: A síndrome de Stevens-Johnson é uma condição rara e potencialmente fatal que requer diagnóstico precoce e tratamento adequado para garantir bom prognóstico. Em virtude da complexidade da síndrome e da falta de tratamento padrão
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d9b4c1c5e9349cdb50a3209f189c4bf
Autor:
Mariela Carvajal-Elizondo, Olga Patricia Monge-Ortega, Ricardo Chinchilla-Monge, Steve Quiros
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 70, Iss 1 (2023)
Antecedentes: El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción medicamentosa severa. Las sulfamidas se han asociado con reacciones medicamentosas, complicaciones, secuelas, incluso la muerte. Reporte de caso: Paciente femenina de 40 años, con antec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/770e1fe564aa4dfeb887c74ec503053c
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 67, Iss 2 (2020)
Antecedentes: El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción farmacológica cutánea grave, potencialmente mortal. Su manejo incluye estricta restricción del medicamento implicado y de los fármacos estructuralmente relacionados o similares. Caso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5b9fdf2f3844152a77f90c04d88c2ee
Autor:
Breno Amaral Rocha, Mário Rodrigues de Melo Filho, Luís Antônio Nogueira dos Santos, Sílvio Leonardo Soares Silveira, Alyne Simões
Publikováno v:
HU Revista, Vol 45, Iss 4 (2020)
Introdução: A Síndrome de Stevens-Johnson é uma reação rara que se manifesta por exantema que evolui para um extenso deslocamento epidérmico. Na maioria dos casos, há o surgimento de lesões dolorosas em mucosa oral, que podem reduzir a inges
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9866130c9bb240a1b4b1288607f8c357
Autor:
Andrea Núñez-Ortiz, Claudio Trigo-Salado, María-Dolores de-la-Cruz-Ramírez, José-Manuel Herrera-Justiniano, Eduardo Leo-Carnerero
Publikováno v:
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 110, Iss 11, Pp 736-738 (2018)
RESUMEN La mesalazina es un fármaco usado habitualmente en la colitis ulcerosa que suele cursar con pocos efectos secundarios. Se han descrito casos infrecuentes de lesiones mucocutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necró
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dced8249ae9846598a1816d5b4fbbf9b
Autor:
REIS JÚNIOR, JOSÉ AUGUSTO PUPIO, NORONHA, RITA DE CÁSSIA NEVES, OLIVEIRA, CARLOS CUNHA, RIBEIRO, ROGÉRIO DE OLIVEIRA
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 35, Issue: 2, Pages: 240-242, Published: 26 MAY 2023
RESUMO Introdução: A síndrome de Lyell é caracterizada por flictenas em mais de 30% de superfície corporal e acomete mucosas. Está relacionada à reação alérgica decorrente de medicamentos e apresenta alta mortalidade. Relato de caso: Mulher
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::ed30e81013c17dc8d642ecb48f7101c3
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752020000200240&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752020000200240&lng=en&tlng=en
Autor:
Paulo Almeida, Joel Pinto
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 82, Iss 1, Pp 57-57 (2021)
A 45-year-old Caucasian female was admitted to the Emergency Department with a diffuse maculo-papular erythematous and pruritic rash that developed over the last four days. In addition, she developed oral mucocutaneous painful hemorrhagic blisters an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ae62e755d2c4e3497e0c5051d7d7aa7
Publikováno v:
Medisan, Vol 22, Iss 6 (2018)
Se describe el caso clínico de una lactante de 6 meses de edad, residente en el municipio de Palma Soriano, de la provincia de Santiago de Cuba, con antecedente de buena salud, atendida por su médico de familia por presentar lesiones en la piel. En
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a41907d5799d414a8445fb47c1459a0c
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 75, Iss 3 (2018)
As toxidermias em idade pediátrica são frequentes, contudo existem características específicas desta faixa etária pouco estudadas. Estas diferem frequentemente das toxidermias do adulto em termos de apresentação clínica, fármacos implicados,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13749dfdf53a4385bc6914ba293cf90e
Autor:
Frank Poul Chavarri-Troncoso, Halbert Christian Sánchez-Carrillo, Martha Genera Asmat-Rubio, Edinson Dante Meregildo-Rodriguez
Publikováno v:
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 14 No. 3 (2021): July-September; 383-386
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 14 Núm. 3 (2021): Julio-Setiembre; 383-386
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
instacron:HNAAA
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 14 Núm. 3 (2021): Julio-Setiembre; 383-386
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
instacron:HNAAA
Antecedentes y Objetivos: El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) se consideran un continuum del mismo proceso. La NET o síndrome de Lyell es la forma más grave. Ambas entidades implican una reacción ampoll
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a983ef56431040fe69e151bad790d03f
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2021.143.1266
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2021.143.1266