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pro vyhledávání: '"síndrome de Rett"'
Publikováno v:
Millenium, Vol 2, Iss 24 (2024)
Introducción: El síndrome de Rett es una enfermedad genética que se relaciona con trastornos neurológicos y del desarrollo causados típicamente por mutaciones en el gen MECP2. Afecta principalmente al sexo femenino y puede conducir a graves anom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/814944e140bf49cca4c6690f9763461f
Publikováno v:
Revista Complutense de Educación, Vol 35, Iss 1 (2024)
Introducción. Las investigaciones sobre el Síndrome de Rett se han centrado mayoritariamente en su conocimiento a nivel clínico, ofreciendo escasa información del contexto familiar. Considerando este vacío en la literatura científica, se propon
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https://doaj.org/article/a2dfa078c9d643818f806e5d32ec0714
Publikováno v:
Revista de Investigación en Logopedia, Vol 12, Iss 2 (2022)
Las dificultades de las personas con síndrome de Rett (SR) para hablar y producir respuestas motoras hace de la valoración un proceso difícil, resultando necesario combinar métodos informales y adaptaciones en los instrumentos formales para obten
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https://doaj.org/article/2d621140f3614c6bb23691adb90c34e6
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 78, Iss 4 (2021)
Introducción: El síndrome de Rett es un trastorno del neurodesarrollo con una frecuencia estimada de 1/10,000 recién nacidos vivos, el cual se presenta con un modelo de herencia ligado al cromosoma X. Las variantes patogénicas en el gen MECP2, el
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b27e9b9583bf448389c3ed5625e791e8
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 13, Iss 1, Pp 84-88 (2019)
Introducción: el síndrome de Rett es un trastorno del desarrollo neuropsicológico poco frecuente, ocurre casi exclusivamente en las niñas y provoca una discapacidad progresiva. Presentación del caso: se presenta una paciente en seguimiento en la
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https://doaj.org/article/153a18ccc85c479682e1fa3e3454ae54
Os beneficios da hidroterapia em crianças com transtorno espectro autista (tea): revisão integrativa
Publikováno v:
Revista Saúde.com; v. 18 n. 3 (2022)
O transtorno espectro autista é definido como um transtorno do neurodesenvolvimento, que se manifesta precoce durante a infância, ele é invasivo e abrange alterações rigorosas precocemente nas áreas de socialização, comunicação e cognição
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 34, Iss 1 (2018)
INTRODUCCIÓN: El síndrome de Rett es una condición neurológica severa y la segunda causa genética de retraso mental profundo en mujeres. Se genera por mutaciones en el gen MECP2 y es caracterizada por una pérdida de las ganancias psicomotoras,
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https://doaj.org/article/a74ef470a98247469f46ef45d7a6a952
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 5, Pp 402-407 (2015)
Objective To compare visual fixation at social stimuli in Rett syndrome (RT) and autism spectrum disorders (ASD) patients. Method Visual fixation at social stimuli was analyzed in 14 RS female patients (age range 4-30 years), 11 ASD male patients (ag
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https://doaj.org/article/093051f6d9e748259d403f581a2d5a13
Autor:
Salud y Fármacos
Discorre sobre a necessidade de cumprir com critérios de inclusão  
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de3bf0033438c017eefc434c110ce362
Publikováno v:
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
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Las dificultades de las personas con síndrome de Rett (SR) para hablar y producir respuestas motoras hace de la valoración un proceso difícil, resultando necesario combinar métodos informales y adaptaciones en los instrumentos formales para obten
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd08d33e8f565bebef785a3e90025135
http://hdl.handle.net/10578/30296
http://hdl.handle.net/10578/30296