Recent developments in the genetics of childhood epileptic encephalopathies: impact in clinical practice

Autor: Marina C. Gonsales, Maria Augusta Montenegro, Camila V. Soler, Ana Carolina Coan, Marilisa M. Guerreiro, Iscia Lopes-Cendes

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 11, Pp 946-958 (2015)

Recent advances in molecular genetics led to the discovery of several genes for childhood epileptic encephalopathies (CEEs). As the knowledge about the genes associated with this group of disorders develops, it becomes evident that CEEs present a num

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2d9d8ca9a57342ecb7f0fde249dacca4

Hormona adrenocorticotropa en pacientes con síndrome de West y progresión al síndrome de Lennox-Gastaut

Autor: Campos-Olazabal, Patricia, Hurtado-Roca, Yamilee, Montúfar-Crespoc, S. Marcela

Publikováno v: Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 14 No. 4 (2021): October-December; 466-471
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo; Vol. 14 Núm. 4 (2021): Octubre-Diciembre; 466-471
Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
instacron:HNAAA

Background: This paper will evaluate the use of adrenocorticotropic hormone as a therapy modality for West syndrome and the time required for development of the severely progressive form of West syndrome (LGS, Lennox-Gastaut syndrome). There is littl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::342bf888c1478ba88525b6ee572756bc
https://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1322

Características clínicas y electroencefalográficas de los pacientes con Síndrome de Lennox-Gastaut en el programa de epilepsia de la U. Antioquia. Medellín 2007 - 2012.

Autor: Fabián Leonardo Fernández Echávez, Carolina Serrano Tabares, Rodrigo Andrés Solarte Mila, José William Cornejo Ochoa

Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 31, Iss 1 (2015)

Objetivo: describir las características clínicas y electroencefalográficas en una muestra de pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut diagnosticados en el programa de epilepsia de la Universidad de Antioquia en Medellín entre 2007 y 2012. Mat

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6e8ff19450154de9bbfa22397c66b4ea

Neurocisticercose e síndrome de lennox-gastaut: relato de caso Neurocysticercosis and Lennox-Gastaut syndrome: case report

Autor: SVETLANA AGAPEJEV, NIÚRA A.M. RIBEIRO PADULA, NÍVEA M. OLIVEIRA MORALES, MÁRCIA M. FERREIRA LIMA

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 58, Iss 2B, Pp 538-547 (2000)

Relata-se o caso de uma menina que, aos 2 anos de idade, apresentou a forma epiléptica, hidrocefálica e encefalítica da neurocisticercose, diagnosticada por exame do líquido cefalorraqueano e tomografia computadorizada de crânio, evolução com

Externí odkaz: https://doaj.org/article/144e130ac8d643b083b7864b8a1e4703

A pilot study of topiramate in children with Lennox-Gastaut syndrome Estudo piloto com topiramato em crianças com síndrome de Lennox-Gastaut

Autor: MARILISA M. GUERREIRO, MARIA LUIZA G. MANREZA, ANNA ELISA SCOTONI, E.A. SILVA, CARLOS A. M. GUERREIRO, E.A.P. SOUZA, V.B. FERREIRA, UMBERTINA C. REED, ARON DIAMENT, R. TREFIGLIO, H.C. CHIU, J. BACALTCHUK

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 57, Iss 2A, Pp 167-175 (1999)

We conducted an open, add-on study with topiramate (TPM) as adjunctive therapy in Lennox-Gastaut syndrome (LGS), to assess the long-term efficacy and safety and to evaluate quality of life (QL) measurements in the chronic use of TPM. We studied 19 pa

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