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pro vyhledávání: '"síndrome de Legius"'
Autor:
Pollyanna Barros Batista, Eny Maria Goloni Bertollo, Danielle de Souza Costa, Lucas Eliam, Karin Soares Gonçalves Cunha, José Renan Cunha-Melo, Luiz Guilherme Darrigo Junior, Mauro Geller, Ingrid Faria Gianordoli-Nascimento, Luciana Gonçalves Madeira, Hérika Martins Mendes, Débora Marques de Miranda, Nikolas Andre Mata-Machado, Eric Grossi Morato, Érika Cristina Pavarino, Luciana Baptista Pereira, Nilton Alves de Rezende, Luíza de Oliveira Rodrigues, Jorge Bezerra Cavalcanti Sette, Carla Menezes da Silva, Juliana Ferreira de Souza, Márcio Leandro Ribeiro de Souza, Aline Stangherlin Martins, Eugênia Ribeiro Valadares, Paula Vieira Teixeira Vidigal, Vanessa Waisberg, Yehuda Waisberg, Luiz Oswaldo Carneiro Rodrigues
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 6, Pp 531-543 (2015)
Part 1 of this guideline addressed the differential diagnosis of the neurofibromatoses (NF): neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH). NF shares some features such as the genetic origin of the neural tu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0818ac13f908496e8fc2d555dde570e6
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 75, Iss 1 (2017)
As rasopatias são doenças do desenvolvimento associadas a mutações da via RAS/MAPK. Nos últimos anos, o estudo das vias de sinalização intracelular permitiu a caraterização deste grupo de doenças genéticas, com manifestações clínicas va
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76d671d63e4b4851b51cc2d88c91aa1b
Autor:
Eric Grossi Morato, Hérika Martins Mendes, Nilton Alves de Rezende, Juliana Ferreira de Souza, Aline Stangherlin Martins, Eny Maria Goloni Bertollo, Pollyanna Barros Batista, Lucas Eliam, Vanessa Waisberg, Luciana Baptista Pereira, Eugênia Ribeiro Valadares, Yehuda Waisberg, Ingrid Faria Gianordoli-Nascimento, Luíza de Oliveira Rodrigues, Nikolas Andre Mata-Machado, Jorge Bezerra Cavalcanti Sette, Mauro Geller, Érika Cristina Pavarino, Luiz Oswaldo Carneiro Rodrigues, Luciana Gonçalves Madeira, Paula Vieira Teixeira Vidigal, Débora Marques de Miranda, Marcio Leandro Ribeiro de Souza, Karin Soares Gonçalves Cunha, Luiz Guilherme Darrigo Junior, Carla Menezes da Silva, José Renan Cunha-Melo, Danielle de Souza Costa
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 6, Pp 531-543 (2015)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 73, Issue: 6, Pages: 531-543, Published: JUN 2015
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 73, Issue: 6, Pages: 531-543, Published: JUN 2015
Part 1 of this guideline addressed the differential diagnosis of the neurofibromatoses (NF): neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH). NF shares some features such as the genetic origin of the neural tu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3cbbf6f50837b3db0b0c6a8ea08dad07
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2015000600531&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2015000600531&lng=en&tlng=en
Autor:
Hernández-Martín A; Servicio de Dermatología, Hospital Infantil del Niño Jesús, Madrid, España. Electronic address: ahernandez_hnj@yahoo.es., Duat-Rodríguez A; Servicio de Neurología, Hospital Infantil del Niño Jesús, Madrid, España.
Publikováno v:
Actas dermo-sifiliograficas [Actas Dermosifiliogr] 2016 Jul-Aug; Vol. 107 (6), pp. 454-64. Date of Electronic Publication: 2016 Mar 12.