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Doença de Behçet nos Cuidados de Saúde Primários: Um Diagnóstico Difícil numa Consulta de 10 Minutos
Autor:
Iris Santos Martins, Rui Dias
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 1, Iss 1 (2023)
A doença de Behçet é uma doença autoimune rara que pode afetar todos os vasos sanguíneos, sendo por isso considerada uma panvasculite. Carateriza-se por estomatite aftosa recorrente, úlceras genitais e manifestações sistémicas que podem afet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3024e3b7ca69486ba3abf21c1af32a3f
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 36, Iss 9 (2023)
A doença de Behçet é uma síndrome inflamatória multissistémica recidivante, caraterizada por úlceras orais e/ou genitais recorrentes, uveítes, artrite, lesões cutâneas e envolvimento gastrointestinal e neurológico. O neuro-Behçet correspo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba3727a9a44c4b17bbec9f0144c02643
Autor:
Lara Martins Rodrigues, Benedita Tatiane Gomes Liberato, Ana Rita Sampaio Carneiro, Miguel Wesley Nogueira Paixão, Maycon Fellipe da Ponte
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 62, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Objetivo: Apresentar aspectos clínicos e alterações radiológicas observados em um caso de doença de Behçet. Metodologia: A pesquisa foi realizada através da investigação de um paciente com diagnóstico de doença de Behçet apresentando aneu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e1060641eee4f10946cd626933c9a10
Autor:
Raquelle Machado de Vargas, Maria Luiza Nunes da Cruz, Maria Paula Hashimoto Giarllarielli, Beatriz Mota Sano, Geovana Idelfoncio da Silva, Karina Furlani Zoccal, Cristiane Tefé-Silva
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 20 (2021)
Resumo A doença de Behçet constitui uma forma rara de vasculite sistêmica, que acomete de pequenos a grandes vasos. É caracterizada por manifestações mucocutâneas, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas. Sua apresenta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/225da2f83c06440c806cfc4aa4876c64
Autor:
Patrick Bastos Metzger, Kamilla Rosales Costa, Simone Lessa Metzger, Leonardo Cortizo de Almeida
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 20 (2021)
Resumo A doença de Adamantiades-Behçet é uma desordem multissistêmica que se apresenta classicamente com úlceras orais e genitais e envolvimento ocular, podendo o acometimento vascular ocorrer em até 38% dos casos. O envolvimento aórtico é um
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3241c43e9bfd4d538a95141f1d6f613b
Publikováno v:
Gazeta Médica, Vol 7, Iss 3 (2020)
A doença de Behçet é uma vasculite multissistémica rara, cuja apresentação inicial é habitualmente ulceração recorrente da mucosa oral; no entanto, pode apresentar-se com envolvimento de outros sistemas, dificultando o diagnóstico. Apresent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0bd794f74784355a20e9158d26c379e
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 58, Iss 4 (2020)
RESUMEN En este trabajo se presentó a un paciente de 32 años que ingresó por pérdida de peso, decaimiento, orinas turbias y dolor en región inguinal derecha. Se describió la evolución clínica, los estudios imagenológicos y de laboratorio que
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6574e98a89147329347ec9144b28fe3
Autor:
Rodrigues, Lara Martins, Liberato, Benedita Tatiane Gomes, Carneiro, Ana Rita Sampaio, Paixão, Miguel Wesley Nogueira, Ponte, Maycon Fellipe da
Publikováno v:
Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC)
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Universidade Federal do Ceará (UFC)
instacron:UFC
Objective: To present clinical aspects and radiological changes observed in a case of Behçet’s disease. Methodology: The research was conducted through the investigation of a patient diagnosed with Behçet’s disease presenting with pulmonary art
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::485821f5214004b1610641b0eb1017a0
https://doi.org/10.20513/2447-6595.2022v62n1e41639p1-4
https://doi.org/10.20513/2447-6595.2022v62n1e41639p1-4
Autor:
Ana Bittencourt Detanico, Marcelo Luiz Brandão, Ly de Freitas Fernandes, Carolina Parreira Ribeiro Camelo, Juliano Ricardo Santana dos Santos
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 14, Iss 2, Pp 193-196 (2015)
Behcet's disease is form of systemic vasculitis of unknown etiology. One surprising feature is that arterial involvement is less common in this disease than venous forms, accounting for 1 to 7% of patients. In 7 to 30% of cases the vascular symptoms
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/219ae8d20b874539ab41adbce989f5ef
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 14; e411111436422
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 14; e411111436422
Research, Society and Development; v. 11 n. 14; e411111436422
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 14; e411111436422
Research, Society and Development; v. 11 n. 14; e411111436422
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Objectives: Behcet's disease (BD) is a chronic systemic inflammatory vasculitis of unknown etiology and systemic involvement characterized by recurrent oral and genital ulcerations, cutaneous manifestations and ocular, intestinal, neurological and va
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f5aefba258c2299ed086ede3971ea03b
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36422
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36422
