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pro vyhledávání: '"síndroma de DiGeorge"'
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 29, n. 2 (1998); Pag. 193-196
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 29 No. 2 (1998); Pag. 193-196
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 29 n.º 2 (1998); Pag. 193-196
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 29, Iss 2 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 29 No. 2 (1998); Pag. 193-196
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 29 n.º 2 (1998); Pag. 193-196
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 29, Iss 2 (2014)
A delecção em 22q11.2 é responsável por quadros clínicos heterogéneos como os síndromas de DiGeorge e velocardiofacial e algumas cardiopatias congénitas. Neste artigo descreve-se um caso clínico de hipocalcemia neonatal, sem cardiopatia cong