Zobrazeno 1 - 10
of 73
pro vyhledávání: '"rs1333049"'
Publikováno v:
Biomolecules & Biomedicine (2024)
Several studies have reported an association between the 9p21 region in the human genome and atherosclerosis. The rs1333049 polymorphism is a single nucleotide polymorphism (SNP) in CDKN2B-AS1, located in the 9p21 region. The aim of our study was to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa82e59e57bf4b36a4a6ddd7d627302c
Autor:
Andrea Borghini, Antonella Mercuri, Jonica Campolo, Marina Parolini, Rudina Ndreu, Stefano Turchi, Maria Grazia Andreassi
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Development and Disease, Vol 10, Iss 9, p 387 (2023)
Background: Both telomere shortening and the chromosome 9p21.3 (Chr9p21) rs1333049 (G/C) variant are involved in coronary artery disease (CAD) risk, likely affecting mechanisms related to cell cycle arrest and vascular senescence. The aim of the stud
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2055f6cff3b64d60bf53138926a36739
Autor:
V. N. Maksimov, P. S. Orlov, А. A. Ivanova, N. G. Lozhkina, А. D. Kuimov, S. V. Savchenko, V. P. Novoselov, М. I. Voevoda, S. К. Malyutina
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 10, Pp 33-41 (2017)
Aim. To evaluate the utilization of complex significance evaluation in Russian population, of genetic markers of myocardial infarction identified in entire-genomic associative studies.Material and methods. Group of MI patients (n=200) and control gro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f914474195740008d0b4033cc9f22a3
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 17, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Abstract Background Our study aims to explore the association of rs7025486 single-nucleotide polymorphisms (SNP) in DAB2IP and rs1333049 on chromosome 9p21.3 with the coronary artery disease in Chinese population. Methods All patients came from the e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47b3a64a4de54ac28a0688d4a97c240a
Publikováno v:
Атеросклероз, Vol 13, Iss 2, Pp 5-11 (2017)
Aim: Investigate relations of 8 SNPs with myocardial infarction in groups of up to 55 years and after 55 years. Methods: The group of patients with myocardial infarction, arrived in the intensive care unit City Clinical Hospital № 1 (2009-2010 gg.)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9920265a14ff46f59c564f31b96a8060
Autor:
Ragino, Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 24; Issue 13; Pages: 10908
The individual risk of an unfavorable cardiovascular outcome is determined by genetic factors in addition to lifestyle factors. This study was aimed at analyzing possible associations of several genetic factors with the risk of myocardial infarction
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::e3c5c80a86af4757847fd29c38132d76
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 9, Iss 3, Pp 241-246 (2015)
Aim. To investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNPs) and coronary atherosclerosis severity and long-term outcomes after percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with myocardial infarction (MI).Materi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/325f746036b645a1804f699b420198db