Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"rptec"'
Publikováno v:
Безопасность и риск фармакотерапии, Vol 11, Iss 4, Pp 423-429 (2023)
Scientific relevance. Favipiravir is an antiviral RNA polymerase inhibitor used to treat COVID-19. An adverse drug reaction associated with the use of favipiravir is renal disorder.Aim. This study aimed to investigate favipiravir nephrotoxicity by as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab94cd0ba4254feea1a60b46ec074b98
Publikováno v:
Безопасность и риск фармакотерапии, Vol 11, Iss 2, Pp 155-164 (2023)
Researchers need to identify the nephrotoxic properties of medicinal products both during preclinical development and when exploring options to optimise pharmacotherapy. The main challenge is to find an experimental model for assessing drug-induced n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03f2bd56b57149c6b57cb088a9b70633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Micromachines, Vol 13, Iss 11, p 1932 (2022)
To simulate the ADME process such as absorption, distribution, metabolism, and excretion in the human body after drug administration and to confirm the applicability of the mass production process, a microfluidic chip injection molded with polycarbon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b23474b0b7cd4c98a85f67aa4e44371c
Stx2 Induces Differential Gene Expression and Disturbs Circadian Rhythm Genes in the Proximal Tubule
Publikováno v:
Toxins, Vol 14, Iss 2, p 69 (2022)
Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) causes proximal tubular defects in the kidney. However, factors altered by Shiga toxin (Stx) within the proximal tubules are yet to be shown. We determined Stx receptor Gb3 in murine and human kidneys and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/72c24c29fe354d759c90f8d5519e1ab6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Most cancer occurs as a sporadic disease, in which gene mutations or genomics alterations that cause tumor growth are not inherited, but acquired. About 5% of all cancers have a hereditary origin, where germline mutations in a high risk gene predispo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4612::3a7f31e2ee988f417b2e91fcba435e2d
https://research.vu.nl/en/publications/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5
https://research.vu.nl/en/publications/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5
Autor:
Glykofridis, Iris Elefteria
Publikováno v:
Glykofridis, I E 2022, ' On Folliculin: Molecular pathways and roles in Birt-Hogg-Dubé syndrome ', PhD, Vrije Universiteit Amsterdam, s.l. .
Glykofridis, I E 2022, ' On Folliculin: Molecular pathways and roles in Birt-Hogg-Dubé syndrome ', Doctor of Philosophy, Vrije Universiteit Amsterdam, s.l. . < https://hdl.handle.net/1871.1/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5 >
Glykofridis, I E 2022, ' On Folliculin: Molecular pathways and roles in Birt-Hogg-Dubé syndrome ', Doctor of Philosophy, Vrije Universiteit Amsterdam, s.l. . < https://hdl.handle.net/1871.1/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5 >
Most cancer occurs as a sporadic disease, in which gene mutations or genomics alterations that cause tumor growth are not inherited, but acquired. About 5% of all cancers have a hereditary origin, where germline mutations in a high risk gene predispo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::98a3c1e93ff4e52c1d0de9862225942a
https://hdl.handle.net/1871.1/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5
https://hdl.handle.net/1871.1/a32e12d6-fb05-40f6-a572-1c878bb4e0d5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.