Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"rickets-like diseases"'
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 18, Iss 6, Pp 452-457 (2020)
Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase isozyme. It manifests with bone and teeth mineralisation defects, electrolyte imbalance, respiratory disorders, convulsive syn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31166b47ee57463d9c555e68c7490330
Publikováno v:
Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 63, Iss 3, Pp 19-25 (2018)
The review summarizes clinical features, biochemical and molecular-genetic characteristics, laboratory and instrumental indicators, as well as approaches to the treatment of ricket-like diseases: vitamin D-dependent rickets, renal tubular acidosis, d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.