Zobrazeno 1 - 10
of 15 957
pro vyhledávání: '"rhGH"'
Autor:
Fernández-Arjona, María del Mar1,2 (AUTHOR), Navarro, Juan Antonio1,3 (AUTHOR), López-Gambero, Antonio Jesús1,4 (AUTHOR), de Ceglia, Marialuisa1,3 (AUTHOR), Rodríguez, Miguel1,5 (AUTHOR), Rubio, Leticia1,5 (AUTHOR), Rodríguez de Fonseca, Fernando1,2 (AUTHOR), Barrios, Vicente6,7,8 (AUTHOR), Chowen, Julie A.6,7,8,9 (AUTHOR), Argente, Jesús6,7,8,9,10 (AUTHOR) jesus.argente@uam.es, Rivera, Patricia1,3 (AUTHOR) patricia.rivera@ibima.eu, Suárez, Juan1,5 (AUTHOR) juan.suarez@uma.es
Publikováno v:
Biology of Sex Differences. 4/8/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-25. 25p.
Autor:
Wu, Xian1 (AUTHOR), Wu, Jiali2 (AUTHOR), Yuan, Yi1 (AUTHOR), Yang, Li1 (AUTHOR), Yu, Lirong1 (AUTHOR) yulirong001@163.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Nov2023, Vol. 11 Issue 11, p1-7. 7p.
Autor:
Maroszczuk, Tomasz, Kapała, Jan Maciej, Sitarz, Aleksandra, Kącka-Stańczak, Anna, Charemska, Dorota
Publikováno v:
Pediatric Endocrinology, Diabetes & Metabolism; 2024, Vol. 30 Issue 3, p116-124, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hong Chen, Suping Zhang, Yunteng Sun, Jiao Chen, Ke Yuan, Ying Zhang, Xiaohong Yang, Xiangquan Lin, Ruimin Chen
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Objective Heterozygous loss-of-function variants in the NPR2 gene cause short stature with nonspecific skeletal abnormalities and account for about 2 ~ 6% of idiopathic short stature. This study aimed to analyze and identify pathogenic varia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33a852a5a6db46ac8de1ade63eba0085
Publikováno v:
Pharmaceutical Development & Technology. Apr2019, Vol. 24 Issue 4, p395-401. 7p.
Autor:
Chen, Hong1,2 (AUTHOR), Zhang, Suping1 (AUTHOR), Sun, Yunteng1 (AUTHOR), Chen, Jiao3 (AUTHOR), Yuan, Ke4 (AUTHOR), Zhang, Ying1 (AUTHOR), Yang, Xiaohong1 (AUTHOR), Lin, Xiangquan1 (AUTHOR), Chen, Ruimin1 (AUTHOR) chenrm321@sina.com
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 7/27/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-14. 14p.
Autor:
Glińska, Marta1 (AUTHOR) mieczyslaw.walczak@pum.edu.pl, Walczak, Mieczysław1 (AUTHOR), Wikiera, Beata2 (AUTHOR) kep@usk.wroc.pl, Pyrżak, Beata3 (AUTHOR) endokrynologia.dsk@uckwum.pl, Majcher, Anna3 (AUTHOR) amajcher@wum.edu.pl, Paluchowska, Monika3 (AUTHOR) mpaluchowska@wum.edu.pl, Gawlik, Aneta4 (AUTHOR) endo_sk6@sum.edu.pl, Antosz, Aleksandra4 (AUTHOR) aantosz@sum.edu.pl, Kusz, Marcin4 (AUTHOR) marcinkusz.mk@gmail.com, Bossowski, Artur5 (AUTHOR) abossowski@hotmail.com, Stożek, Karolina5 (AUTHOR) 2klchdz@umb.edu.pl, Wędrychowicz, Anna6 (AUTHOR) endodim@cm-uj.krakow.pl, Starzyk, Jerzy6 (AUTHOR) jerzy.starzyk@uj.edu.pl, Petriczko, Elżbieta1 (AUTHOR) mkotkowiak@gmail.com
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Jul2023, Vol. 12 Issue 13, p4392. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.