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Autor:
Fernanda M. Rocco, Fernanda H. Gianini Luz, Alexsander Junquera Rossato, Antônio Carlos Fernandes, Acary S.B. Oliveira, Javier Toledano Beteta, Edmar Zanoteli
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 2a, Pp 298-306 (2005)
A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d01b54170695438d8e00c1e1089da9b1
Autor:
Fernanda Moraes Rocco, Alexsander Junquera Rossato, Javier Toledano Beteta, Edmar Zanoteli, Antonio Carlos Fernandes, Fernanda H. Gianini Luz, Acary Souza Bulle Oliveira
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 63, Issue: 2a, Pages: 298-306, Published: JUN 2005
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.63 n.2a 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.63 n.2a 2005
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2f9727a3cd54684ff8519684afc5b71a
https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000200018
https://doi.org/10.1590/s0004-282x2005000200018