Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"retinal arterial tortuosity"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 41:e437-e439
Publikováno v:
Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, Vol 32, Iss 3, Pp 357-365
Se comunican las características clínicas de una mujer de 68 años de edad y sus dos hijas (36 y 33 años) que presentaban un conjunto de anomalías de probable origen hereditario. Se les efectuaron interconsultas con varias especialidades: medicin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea78c273d113468595891213c7ee0da9
Publikováno v:
Korean Journal of Ophthalmology : KJO
A 44-year-old woman who showed recurrent vitreous hemorrhages with vascular tortuosity received CT angiography which revealed an internal carotid artery aneurysm. A case of internal carotid aneurysm was associated with a pattern of retinal arteriolar
Publikováno v:
Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 124(10)
Autor:
Myung Won Lee, Woon Hyung Ghim
Publikováno v:
Journal of the Korean Ophthalmological Society. 55:1710
Purpose: To report a case of Posner-Schlossman syndrome with retinal arterial tortuosity in a young male. Case summary: A 15-year-old male presented to our department with a halo in his left vision. Best corrected visual acuity was 0.6 and intraocula
Autor:
S.E. Scheer, Jean-François Girmens, A. Danan-Husson, P.O. Barale, Marie-Hélène Errera, J.A. Sahel, I. De Monchy
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:890.e1-890.e6
Optical coherence tomography: a reliable tool for localisation of macular hemorrhage. Two case reports M.H. Errera, P.O. Barale, A. Danan-Husson, S. Scheer, J.F. Girmens, I. de Monchy, J.A. Sahel Recent observations have found that premacular hemorrh
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, Vol 32, Iss 3, Pp 357-365
Se comunican las características clínicas de una mujer de 68 años de edad y sus dos hijas (36 y 33 años) que presentaban un conjunto de anomalías de probable origen hereditario. Se les efectuaron interconsultas con varias especialidades: medicin