Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"residual enzyme activity"'
Autor:
Maria Al Bandari, Laura Nagy, Vivian Cruz, Stacy Hewson, Alomgir Hossain, Michal Inbar-Feigenberg
Publikováno v:
International Journal of Neonatal Screening, Vol 10, Iss 2, p 29 (2024)
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is a rare genetic condition affecting the mitochondrial beta-oxidation of long-chain fatty acids. This study reports on the clinical outcomes of patients diagnosed by newborn screening with VL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a262141ea4b4bc3a477e5045742b25c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Heliyon
African yam beans (Sphenostylis stenocarpa), Bambara groundnut (Vigna subterranean) and Pigeon pea (Cajanus cajan) flours were extruded in a single screw extruder at two extrusion temperatures; 100 °C and 140 °C, and the effect of extrusion cooking
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::98410db40186ff4ad80ba6337dcf5f64
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33225089
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33225089
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname
instname
[EN] The combined effect of supercritical carbon dioxide (SC-CO2) and high power ultrasound (HPU) on the inactivation kinetics of Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae and pectin-methyl esterase (PME) in orange juice was studied in order to sele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad74474cde844e9f5da5f3fd876ecf28
https://doi.org/10.1016/j.supflu.2014.03.004
https://doi.org/10.1016/j.supflu.2014.03.004
Autor:
Clasine M. de Klerk, Ronald Ja Wanders, Lida Zoetekouw, Eveline J. Langereis, Lodewijk IJlst, Frits A. Wijburg, Tom Wagemans, Naomi van Vlies, Sandra D.K. Kingma
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases, 8(1). BioMed Central
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Introduction Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a progressive multisystem lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme α-L-iduronidase (IDUA). Patients present with a continuous spectrum of disease severity, and the most severel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9cf9ea7fff5654da3d825fead70629b7
https://doi.org/10.1186/1750-1172-8-99
https://doi.org/10.1186/1750-1172-8-99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.