Zobrazeno 1 - 10
of 794
pro vyhledávání: '"repeat-primed polymerase chain reaction"'
Autor:
Xunclà, Mar, Rodríguez-Revenga, Laia, Madrigal, Irene, Jiménez, Dolores, Milà, Montserrat, Badenas, Cèlia
Publikováno v:
In Translational Research 2010 156(5):309-314
Autor:
Kakourou, Georgia, Dhanjal, Seema, Mamas, Thalia, Serhal, Paul, Delhanty, Joy D., SenGupta, Sioban B.
Publikováno v:
In Fertility and Sterility 2010 94(5):1674-1679
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cagnoli, Claudia, Stevanin, Giovanni, Michielotto, Chiara, Gerbino Promis, Giovanni, Brussino, Alessandro, Pappi, Patrizia, Durr, Alexandra, Dragone, Elisa, Viemont, Michelle, Gellera, Cinzia, Brice, Alexis, Migone, Nicola, Brusco, Alfredo
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics 2006 8(1):128-132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 15:133-136
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are the most common autosomal dominant neuromuscular disorders in adults. DM1 is caused by an unstable expansion of the (CTG)(n) repeat tract in the DMPK gene, whereas DM2 is caused by an unstable expa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a75c265a815abee3e136852579b17528
https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0127
https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0127
Publikováno v:
Fertility and Sterility. 94:1674-1679
Objective To overcome problems associated with the use of triplet repeat primed polymerase chain reaction (TP-PCR) in preimplantation genetic diagnosis (PGD) of myotonic dystrophy type 1 (DM1). Design Clinical research study. Setting UCL Centre for P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f8090b0c572967c8e2d36e6e76578de2
https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.10.050
https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2009.10.050
Publikováno v:
The Japanese Journal of Genetics. 70:75-78
CA-repeat primed polymerase chain reaction (CAP-PCR), using degenerate primers which anneal at the ends of (CA)n sequences in eukaryotic gejiomes, was attempted to assess its potential to monitor the genomic polymorphisms in various animals. Three ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9144049b8fd4ca6e4ec0082563747197
https://doi.org/10.1266/jjg.70.75
https://doi.org/10.1266/jjg.70.75
Publikováno v:
Neurology India. 64:1175
Background: Fragile X syndrome (FXS) is also a leading cause of intellectual disability along with Down's syndrome. It is caused by the expansion of CGG triplet repeat at 5' untranslated region of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene. Since
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c115d6ecacb4e5a0e4b137aa5113b28
https://doi.org/10.4103/0028-3886.193786
https://doi.org/10.4103/0028-3886.193786