Zobrazeno 1 - 10
of 19 998
pro vyhledávání: '"renal manifestations"'
Autor:
Sohal, Aalam1 (AUTHOR) aalamsohal@gmail.com, Singh, Carol2 (AUTHOR) singhcarol04@gmail.com, Bhalla, Akshita3 (AUTHOR) akshitabhalla11@gmail.com, Kalsi, Harsimran4 (AUTHOR) simrankalsi407@gmail.com, Roytman, Marina5 (AUTHOR) marina.roytman@ucsf.edu
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Sep2024, Vol. 13 Issue 18, p5536. 24p.
Autor:
Wu, Chen-Han Wilfred1,2 wilfred.wu@case.edu, Badreddine, Jad1,2, Su, Ethan1,2, Tay, Kimberly1, Lin, Hsin-Ti Cindy1,2, Rhodes, Stephen1, Schumacher, Fredrick3, Bodner, Donald1
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. May2024, Vol. 39 Issue 5, p1429-1434. 6p.
Autor:
Towheed, Shahrukh T.1 (AUTHOR) 13stt1@queensu.ca, Zanjir, Wayel1 (AUTHOR), Ren, Kevin Yi Mi1 (AUTHOR), Garland, Jocelyn1 (AUTHOR), Clements-Baker, Marie1 (AUTHOR), Effa, Emmanuel1 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Nephrology. 6/24/2024, Vol. 2024, p1-9. 9p.
Autor:
Kourti, Afroditi, Kosmeri, Chrysoula, Chira, Aikaterini, Kanavaki, Ino, Stefos, Efstathios, Foukas, Periklis, Fessatou, Smaragdi
Publikováno v:
Arab Journal of Gastroenterology; Aug2024, Vol. 25 Issue 3, p284-287, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
IntroductionX-linked agammaglobulinemia (XLA) is a humoral immunodeficiency disorder characterized by recurrent infections, severe hypogammaglobulinemia, and a deficiency of circulating B cells. While the hallmark clinical manifestations of XLA typic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/921bd6b34d014954a31c56bc7efc8913
Autor:
Ferreira, Filipa, Gonçalves Bacelar, Clara, Lisboa-Gonçalves, Pedro, Paulo, Núria, Quental, Rita, Nunes, Ana Teresa, Silva, Roberto, Tavares, Isabel
Publikováno v:
In NEFROLOGIA (English Edition) December 2023 43 Supplement 2:1-7
Autor:
Bridoux F; Department of Nephrology, Centre de référence maladies rares, Amylose AL et autres maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire Poitiers, Université de Poitiers, Poitiers, France., Nasr SH; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN., Arnulf B; Department of Hematology and Immunology, Centre de référence maladies rares, Amylose AL et autres maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Hôpital Saint-Louis, Paris, France., Leung N; Department of Nephrology and Hypertension, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN., Sirac C; Joint Research Unit CNRS 7276, INSERM 1262, Centre de référence maladies rares, Amylose AL et autres maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire Limoges, Université de Limoges, Limoges, France., Jaccard A; Department of Hematology and Cellular Therapy, Centre de référence maladies rares, Amylose AL et autres maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire Limoges, Université de Limoges, Limoges, France.
Publikováno v:
Hematology. American Society of Hematology. Education Program [Hematology Am Soc Hematol Educ Program] 2024 Dec 06; Vol. 2024 (1), pp. 489-498.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.