Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"regulatory single-nucleotide polymorphism"'
Publikováno v:
Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol 27, Iss 6, Pp 662-675 (2023)
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most common type of variation in the human genome. The vast majority of SNPs identified in the human genome do not have any effect on the phenotype; however, some can lead to changes in the function of a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2401706406b464481b38f1f4f3556c1
Publikováno v:
Bone & Joint Research, Vol 12, Iss 2, Pp 147-154 (2023)
Aims: Osteoporosis (OP) is a metabolic bone disease, characterized by a decrease in bone mineral density (BMD). However, the research of regulatory variants has been limited for BMD. In this study, we aimed to explore novel regulatory genetic variant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c361bb389e849469593c6a35be14f35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Reproduction (Oxford, England)
BACKGROUND No polymorphisms affecting serum FSH levels have been described in the human FSHB gene. We have identified a potential regulatory single nucleotide polymorphism (SNP, rs10835638; G/T) 211 bp upstream from the FSHB mRNA transcription start-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f28668fc9f530e59295427da57a64f46
https://doi.org/10.1093/humrep/den216
https://doi.org/10.1093/humrep/den216
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes and Immunity
Complement activation in myasthenia gravis (MG) may damage muscle endplate and complement regulatory proteins such as decay-accelerating factor (DAF) or CD55 may be protective. We hypothesize that the increased prevalence of severe extraocular muscle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eff6669059283af9b4aa8cbb27f36398
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19675582
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19675582