Zobrazeno 1 - 10
of 10 407
pro vyhledávání: '"regulator gene"'
Autor:
Longjie Xia, Runchun Huang, Yingxiong Huang, Huixian Huang, Yunxiang Luo, Yixuan Qin, Shaoliang Zhu, Fanbiao Kong, Weiwei Miao
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract This research endeavors to investigate the functions of N6-methyladenosine (m6A) regulatory genes and key genes linked to m6A modifications within the context of breast cancer (BC). The objective is to identify a promising predictive biomark
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c4cf7b72ebae4f3a8aba8736d1069b93
Autor:
Anna O Sedova, Maria I Shtaut, Elizaveta E Bragina, Tatyana M Sorokina, Galina V Shmarina, Marina V Andreeva, Lyubov F Kurilo, Stanislav A Krasovskiy, Aleksander V Polyakov, Vyacheslav B Chernykh
Publikováno v:
Asian Journal of Andrology, Vol 25, Iss 5, Pp 591-597 (2023)
We examined a cohort of 93 cystic fibrosis (CF) male patients who were pancreatic-sufficient (PS-CF; n=40) or pancreatic-insufficient (PI-CF; n = 53). Complex semen examination was performed, including standard semen analysis, quantitative karyologic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce8be57f3df641f39b1392336f6cd004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
JiaQi Chen, Ting Lu, ChenXiao Liu, Yun Zhao, AiJie Huang, XingNa Hu, Min Li, Rong Xiang, Min Feng, HongHong Lu
Publikováno v:
BMC Endocrine Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is a rare monogenic inherited disease caused by mutations of the autoimmune regulator gene (AIRE). The three major components of this syndrome are chronic mucocutaneous candidiasis,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f943981cf1a34f66a6f70986ad40f440
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aekkachai Tuekprakhon, Aulia Rahmi Pawestri, Ragkit Suvannaboon, Ketwarin Thongyou, Adisak Trinavarat, La-Ongsri Atchaneeyasakul
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
X-linked retinitis pigmentosa (XLRP), a rare form of retinitis pigmentosa (RP), is predominantly caused by mutations in the retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR) gene. Affected males often present with severe phenotypes and early disease onset
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e614dc31ecb04a74bbee06d6e73dd543
Autor:
Inbal Halabi, Marie Noufi Barohom, Sarit Peleg, Phillippe Trougouboff, Ghadir Elias-Assad, Rhania Agbaria, Yardena Tenenbaum-Rakover
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare monogenic disorder, associated with endocrine deficiencies and non-endocrine involvement. Gastrointestinal (GI) manifestations appear in approximately 25% of patients a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee36ead201fa4fbcadc6d218d37db75b