Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"region-specific amplification"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Background: 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a disorder caused when a small part of chromosome 22 is missing. Diagnosis is currently established by the identification of a heterozygous deletion at chromosome 22q11.2 through chromosomal microa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/973140f8362640d8852d9026e3f1df32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.