Zobrazeno 1 - 10
of 265
pro vyhledávání: '"rbm20"'
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 6, p 702 (2024)
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a common cause of heart failure (HF) and heart transplantation (HTx), with genetic factors playing a significant role. In recent years, the RNA-binding protein motif 20 (RBM20), which affects the gene splicing of vario
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7bd8eedcb4c745d7a17bf34ef482a408
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmacological Research, Vol 198, Iss , Pp 107017- (2023)
Sorafenib, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, is a first-line treatment for advanced solid tumors, but it induces many adverse cardiovascular events, including myocardial infarction and heart failure. These cardiac defects can be mediated by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/634fa6afdffe4a13a5053776336150c3
Autor:
De-Li Shi
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Development and Disease, Vol 11, Iss 3, p 88 (2024)
The post-transcriptional regulation of gene expression plays an important role in heart development and disease. Cardiac-specific alternative splicing, mediated by RNA-binding proteins, orchestrates the isoform switching of proteins that are essentia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75fbee221de6478995793f2c3e6d059c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mahshid Malakootian, Mahrokh Bagheri Moghaddam, Samira Kalayinia, Melody Farrashi, Majid Maleki, Parham Sadeghipour, Ahmad Amin
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Introduction Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by the dilation and impaired contraction of 1 or both ventricles and can be caused by a variety of disorders. Up to 50% of idiopathic DCM cases have heritable familial diseases, and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a98cfc225c0e4d06912f608ffa0e81cd
Autor:
O. V. Kulikova, R. P. Myasnikov, A. N. Meshkov, E. A. Mershina, A. V. Kiseleva, E. A. Sotnikova, M. M. Kudryavtseva, M. S. Kharlap, M. G. Divashuk, A. A. Zharikova, R. K. Angarsky, S. N. Koretsky, D. А. Filatova, V. E. Sinitsyn, O. M. Drapkina
Publikováno v:
Кардиоваскулярная терапия и профилактика, Vol 21, Iss 12 (2023)
Aim. To demonstrate two generations of a family with a progressive course of left ventricular non-compaction (LVNC) and the presence of a RBM20 gene variant.Material and methods. Based on the multicenter registry of patients with LVNC, a family with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d48cc8bc572a42b48a3d6746494439f6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Inherited dilated cardiomyopathy (DCM) contributes to approximately 25% of idiopathic DCM cases, and the proportion is even higher in familial DCM patients. Most studies have focused on familial DCM, whereas the genetic profile of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7dead621d33549629a04147a8225e235