Zobrazeno 1 - 10
of 13 851
pro vyhledávání: '"rare genetic variants"'
Autor:
Bueno Marinas, Maria1 (AUTHOR), Cason, Marco1 (AUTHOR), Bariani, Riccardo1 (AUTHOR) maria.buenomarinas@unipd.it, Celeghin, Rudy1 (AUTHOR), De Gaspari, Monica1 (AUTHOR), Pinci, Serena1 (AUTHOR), Cipriani, Alberto1 (AUTHOR), Rigato, Ilaria1 (AUTHOR), Zorzi, Alessandro1 (AUTHOR), Rizzo, Stefania1 (AUTHOR), Thiene, Gaetano1 (AUTHOR), Perazzolo Marra, Martina1 (AUTHOR), Corrado, Domenico1 (AUTHOR), Basso, Cristina1 (AUTHOR) cristina.basso@unipd.it, Bauce, Barbara1 (AUTHOR), Pilichou, Kalliopi1 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jun2024, Vol. 25 Issue 11, p6267. 19p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kyuto Sonehara, Yoshitaka Yano, Tatsuhiko Naito, Shinobu Goto, Hiroyuki Yoshihara, Takahiro Otani, Fumiko Ozawa, Tamao Kitaori, the Biobank Japan Project, Koichi Matsuda, Takashi Nishiyama, Yukinori Okada, Mayumi Sugiura-Ogasawara
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Recurrent pregnancy loss (RPL) is a major reproductive health issue with multifactorial causes, affecting 2.6% of all pregnancies worldwide. Nearly half of the RPL cases lack clinically identifiable causes (e.g., antiphospholipid syndrome, u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23b2678d3b194eb784e44ae1cbecc185
Autor:
Robert Z. Tashjian, MD, Michael J. Jurynec, PhD, Kyle Christy, BS, Jeff Stevens, BS, Craig C. Teerlink, PhD, Lisa Cannon-Albright, PhD, Kristina Allen-Brady, PhD
Publikováno v:
JSES International, Vol 8, Iss 4, Pp 815-821 (2024)
Background: Common genetic variants with small effect sizes have been associated with rotator cuff tearing although very few rare, highly penetrant variants have been identified. The purpose of this pilot study was to identify dominant coding variant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfc8cdcc904741c6bd2294984a62f4de
Publikováno v:
Cancer Biology & Medicine. Jun2024, Vol. 21 Issue 6, p473-483. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.