Zobrazeno 1 - 10
of 634
pro vyhledávání: '"rad51c"'
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 22, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Given the rarity of RAD51C mutations, the risk and treatment of metachronous breast cancer after the diagnosis of ovarian cancer in RAD51C mutation carriers is not clear, especially for those who have received PARPi treatment. We report the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1637f5f96a5c455187dd8ba72fac735a
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
BackgroundNiraparib, a poly ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi), has been widely applied in the intervention of epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Nevertheless, as of the present moment, there are limited instances
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/097232fbbb1c43739e915177a5c98a21
Publikováno v:
Сибирский онкологический журнал, Vol 21, Iss 5, Pp 123-134 (2022)
Background. Hereditary genetic mutations are a significant risk factor for malignant transformation of cells and cancer development. Hereditary genetic mutations account for 15 to 25 % of all ovarian carcinomas. Purpose of the study: to summarize dat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d3954e4825e14a9bb93d9b5fdb3c4b21
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alicja Ogrodniczak, Janusz Menkiszak, Jacek Gronwald, Joanna Tomiczek-Szwiec, Marek Szwiec, Cezary Cybulski, Tadeusz Dębniak, Tomasz Huzarski, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Tomasz Byrski, Katarzyna Białkowska, Karolina Prajzendanc, Piotr Baszuk, Jan Lubiński, Anna Jakubowska
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background There are several genes associated with ovarian cancer risk. Molecular changes in borderline ovarian tumor (BOT) indicate linkage of this disease to type I ovarian tumors (low-grade ovarian carcinomas). This study determined the p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f58574f1d3e2464bb1b27b149d164bac
Autor:
Lu Yang, Bo Wang, Xinyan Jiao, Can Zhou, Su Chen, Xiaoqian Gao, Wei Sun, Shaoran Song, Juan Li, Jie Liu, Yaochun Wang, Peijun Liu
Publikováno v:
Breast Cancer Research, Vol 23, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Abstract Background Telomere maintenance is crucial for the unlimited proliferation of cancer cells and essential for the “stemness” of multiple cancer cells. TAZ is more extensively expressed in triple negative breast cancers (TNBC) than in othe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e25cee66896c4d64b69ecc7d408905a6
Publikováno v:
Journal of Ovarian Research, Vol 13, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Abstract Background It is estimated that more than 20% of ovarian cancer cases are associated with a genetic predisposition that is only partially explained by germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes. Recently, several pieces of evidence show
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b86ef32c26742039dc03c8d7be3d606
Autor:
Ádám Póti, Hella Gyergyák, Eszter Németh, Orsolya Rusz, Szilárd Tóth, Csenger Kovácsházi, Dan Chen, Bernadett Szikriszt, Sándor Spisák, Shunichi Takeda, Gergely Szakács, Zoltan Szallasi, Andrea L. Richardson, Dávid Szüts
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-13 (2019)
Abstract Background Homologous recombination (HR) repair deficiency arising from defects in BRCA1 or BRCA2 is associated with characteristic patterns of somatic mutations. In this genetic study, we ask whether inactivating mutations in further genes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8760977339c040bda5b2a0d40c280508
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.