Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"quaternary carbon atoms"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angew. Chem. Int. Ed
A total synthesis of aspidophylline A, a pentacyclic akuammiline-type monoterpene indole alkaloid, is described. The synthesis features: 1) rapid access to a fully functionalized dihydrocarbazole through the desymmetrization of readily available 2-al
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7490a3018c144aa43d9fc0ff01f4b737
Autor:
Stephen Hanessian, Stéphane Dorich, Daniel Tao, Kyle B. Schenthal, Martin Büschleb, Larry E. Overman
Publikováno v:
Angewandte Chemie (International ed. in English), vol 55, iss 13
Büschleb, Martin; Dorich, Stéphane; Hanessian, Stephen; Tao, Daniel; Schenthal, Kyle B; & Overman, Larry E. (2016). Synthetic Strategies toward Natural Products Containing Contiguous Stereogenic Quaternary Carbon Atoms.. Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(13), 4156-4186. doi: 10.1002/anie.201507549. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7rq1s17n
Büschleb, Martin; Dorich, Stéphane; Hanessian, Stephen; Tao, Daniel; Schenthal, Kyle B; & Overman, Larry E. (2016). Synthetic Strategies toward Natural Products Containing Contiguous Stereogenic Quaternary Carbon Atoms.. Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(13), 4156-4186. doi: 10.1002/anie.201507549. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/7rq1s17n
Strategies for the total synthesis of complex natural products that contain two or more contiguous stereogenic quarternary carbon atoms in their intricate structures are reviewed with twelve representative examples. Emphasis has been put on the metho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19e80be6242b535570e40b9fc61aa304
https://escholarship.org/uc/item/7rq1s17n
https://escholarship.org/uc/item/7rq1s17n
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mathieu Rouen, Christophe Crévisy, Olivier Baslé, Pierre Queval, Loïc Toupet, Marc Mauduit, Isabelle Artur, Pierre Querard, Claire Jahier-Diallo, Marie S. T. Morin
Publikováno v:
Chemistry-A European Journal
Chemistry-A European Journal, Wiley-VCH Verlag, 2015, 21 (3), pp.993-7. ⟨10.1002/chem.201405765⟩
Chemistry-A European Journal, 2015, 21 (3), pp.993-7. ⟨10.1002/chem.201405765⟩
Chemistry-A European Journal, Wiley-VCH Verlag, 2015, 21 (3), pp.993-7. ⟨10.1002/chem.201405765⟩
Chemistry-A European Journal, 2015, 21 (3), pp.993-7. ⟨10.1002/chem.201405765⟩
International audience; A multicomponent strategy was applied to the synthesis of chiral bidentate unsaturated hydroxyalkyl- and carboxyalkyl-N-heterocyclic carbene (NHC) precursors. The newly developed low-cost chiral ligands derived from amino alco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::873b3bc2fdfa06793e4b3c09df77edae
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01114852
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01114852
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.