Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"quantitative autofluorescence"'
Autor:
Masha Kolesnikova, Jose Ronaldo Lima de Carvalho Jr., Rait Parmann, Angela H. Kim, Vinit B. Mahajan, Stephen H. Tsang, Janet R. Sparrow
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 11, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Introduction Leber congenital amaurosis (LCA) type 2, due to disease‐causing variants in RPE65, is characterized by severe visual loss in early infancy. Current treatments include voretigene neparvovec‐rzyl (VN) for RPE65‐associated LC
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01889da9e93d413c8c49643b3efd6c2b
Autor:
Shruti Chandra, Manjot K. Grewal, Sarega Gurudas, Rajan Sondh, Alan Bird, Glen Jeffery, Victor Chong, Sobha Sivaprasad
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 2, p 560 (2023)
Quantitative autofluorescence (qAF8) level is a presumed surrogate marker of lipofuscin content in the retina. We investigated the changes in the qAF8 levels in non-neovascular AMD. In this prospective cohort study, Caucasians aged ≥50 years with v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bebff1d8b4d64d6bb4fe7656c2041a45
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dhooge, Patty P.A., Möller, Philipp T., Boon, Camiel J.F., Lotery, Andrew J., Herrmann, Philipp, Battaglia Parodi, Maurizio, Klein, Wolfgang, Fsadni, Mario G., Wheeler-Schilling, Thomas H., Jungmann, Oliver, Müller, Hans, Holz, Frank G., Schmitz-Valckenberg, Steffen, Peters, Tobias M., Stingl, Katarina, Hoyng, Carel B., Soraprazan Consortium
Background: This report describes the study design and baseline characteristics of patients with Stargardt disease (STGD1) enrolled in the STArgardt Remofuscin Treatment Trial (STARTT). Methods: In total, 87 patients with genetically confirmed STGD1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5fe4484cab3ac73b6b1466bf189d5967
https://zenodo.org/record/7122963
https://zenodo.org/record/7122963
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gerald McGwin, Zhihong Hu, Cynthia Owsley, Christine A. Curcio, Jason N. Crosson, Thomas A. Swain, Kenneth R. Sloan, Mark E. Clark, Srinivas R. Sadda
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
BMC Ophthalmology
BMC Ophthalmology
Background Age-related macular degeneration (AMD), a leading cause of irreversible vision impairment in the United States and globally, is a disease of the photoreceptor support system involving the retinal pigment epithelium (RPE), Bruch’s membran
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad45491114c0ebd20f94146e51e0c055
http://link.springer.com/article/10.1186/s12886-020-01467-0
http://link.springer.com/article/10.1186/s12886-020-01467-0