Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"pyrroloquinolinones"'
Autor:
Nadezhda Novichikhina, Ivan Ilin, Anna Tashchilova, Alexey Sulimov, Danil Kutov, Irina Ledenyova, Mikhail Krysin, Khidmet Shikhaliev, Anna Gantseva, Ekaterina Gantseva, Nadezhda Podoplelova, Vladimir Sulimov
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 8, p 1889 (2020)
Coagulation factor Xa and factor XIa are proven to be convenient and crucial protein targets for treatment for thrombotic disorders and thereby their inhibitors can serve as effective anticoagulant drugs. In the present work, we focused on the struct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04c8275e8a414dd1a919f4c533728a92
Autor:
Mikhail Yu. Krysin, Khidmet S. Shikhaliev, Anna Gantseva, Nadezhda Podoplelova, Anna Tashchilova, Irina V. Ledenyova, A. V. Sulimov, I. S. Ilin, Nadezhda P. Novichikhina, Vladimir B. Sulimov, Ekaterina Gantseva, Danil C. Kutov
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 1889, p 1889 (2020)
Molecules
Volume 25
Issue 8
Molecules
Volume 25
Issue 8
Coagulation factor Xa and factor XIa are proven to be convenient and crucial protein targets for treatment for thrombotic disorders and thereby their inhibitors can serve as effective anticoagulant drugs. In the present work, we focused on the struct
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b92115794d75e1ef4d0f6f00268f792c
https://doi.org/10.3390/molecules25081889
https://doi.org/10.3390/molecules25081889
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barbara Oselladore, Pier Paolo Parnigotto, Diego Guidolin, Maria Grazia Ferlin, Luca Urbani, Rosa Di Liddo, Maria Teresa Conconi
This work investigated the in vitro and in vivo anti-angiogenic activity of some pyrroloazaflavones, exactly 2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-h]quinolin-4(7H)ones, with vinblastine as reference compound. Growth inhibitory activity, migration, and capillary-li
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::081687fabd5bdb04e18f8a0ad8d6bb4a
http://hdl.handle.net/11577/2475116
http://hdl.handle.net/11577/2475116
Autor:
Francarosa Baccichetti, Christine Marzano, Franco Bordin, Adriana Chilin, Paolo Rodighiero, F. Carlassare, Andrea Guiotto
Publikováno v:
Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 24:101-108
Some photobiological properties of 2,6-dimethyl-9-methoxy-4H-pyrrolo [3,2,1-ij]quinolin-4-one (PQ) have been studied in comparison with 8-methoxypsoralen (8-MOP). In Ehrlich cells, PQ induced a moderate inhibition in DNA and RNA syntheses in the dark
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32e45fd8179ccdcf87221b46ba33bd1e
https://doi.org/10.1016/1011-1344(94)07011-3
https://doi.org/10.1016/1011-1344(94)07011-3
Publikováno v:
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology. 40(3)
The capacity of 2,6-dimethyl-9-methoxy-4H-pyrrolo [3,2,1-ij] quinolin-4-one (PQ), a furocoumarin analogue, of inhibiting protein synthesis in Ehrlich cells upon UVA irradiation was investigated. Using 8-methoxypsoralen (8-MOP) as a reference, we obse
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5d3719ce7fcdcbef90540192d1d44f2b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9372620
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9372620
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.