Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"pyrrolopyridines"'
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 22, Iss 1, Pp 33-56 (2024)
Pyrrolo[2,3-c]pyridines (6-azaindoles) are the most promising nitrogen-containing heterocyclic compounds in the field of drug development. Exhibiting extraordinary versatility as pharmacophores, they are widely used in the development of kinase inhib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/829d69deb32644099a8f7fa46fcc8023
Publikováno v:
Разработка и регистрация лекарственных средств, Vol 0, Iss 2, Pp 84-85 (2019)
The pilot studies on derivative synthesis based on pyrrolo-pyridine and pyrrolo-pyrrole groups possessing pharmacological activity have been conducted. Domino reactions principle has been used during the studies. The possibility of physico-chemical m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ef8fd713f124ecca77a0b3d3abcb9ad
Autor:
Samar Said Fatahala, Sherifa Hasabelnaby, Ayman Goudah, Ghada I. Mahmoud, Rania Helmy Abd-El Hameed
Publikováno v:
Molecules, Vol 22, Iss 3, p 461 (2017)
A new series of pyrrolopyridines and pyrrolopyridopyrimidines have been synthesized from aminocyanopyrroles. The synthesized compounds have been characterized by FTIR, 1H-NMR and mass spectroscopy. The final compounds have been screened for in vitro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8a1cc10bb2b404a9adee379afecbabb
Nowadays, among synthetic organic chemists, the Ugi four-component reaction (U-4CR), is known as the most important and useful isocyanide-based multicomponent reactions (IMCRs); since it allows the rapid and straightforward synthesis of the linear pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2659::b32b77497f21ebb40ea771422b013660
https://zenodo.org/record/4041850
https://zenodo.org/record/4041850
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ghada I. Mahmoud, Samar S. Fatahala, Sherifa Hasabelnaby, Ayman Goudah, Rania Helmy Abd-El Hameed
Publikováno v:
Molecules; Volume 22; Issue 3; Pages: 461
Molecules, Vol 22, Iss 3, p 461 (2017)
Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry
Molecules, Vol 22, Iss 3, p 461 (2017)
Molecules : A Journal of Synthetic Chemistry and Natural Product Chemistry
A new series of pyrrolopyridines and pyrrolopyridopyrimidines have been synthesized from aminocyanopyrroles. The synthesized compounds have been characterized by FTIR, 1H-NMR and mass spectroscopy. The final compounds have been screened for in vitro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b89edd6d2b220c293a1c5446d814c2b9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
BENATI, MARIA LUISA, BENCIVENNI, GIORGIO, LEARDINI, RINO, MINOZZI, MATTEO, NANNI, DANIELE, SCIALPI, ROSANNA, SPAGNOLO, PIERO, ZANARDI, GIUSEPPE
The radical reaction of tributyltin hydride with azidoalkylmalononitriles bearing variously substituted alkenyl groups gives rise to pyrrolopyrroles and pyrrolopyridines through tandem cyclization reaction of initial stannylaminyl radicals onto eithe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::64b1523d2df3bc3326a2f8c94ac9c7fc
http://hdl.handle.net/11585/22377
http://hdl.handle.net/11585/22377