Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"pyrazolotriazine"'
Autor:
Khulood H. Oudah, Mazin A. A. Najm, Reham F. Barghash, Omnia Kutkat, Mohamed GabAllah, Amgad Albohy, Khaled A. M. Abouzid
Publikováno v:
BMC Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract The search for new molecules targeting SARS-CoV-2 has been a priority since 2020. The continuous evolution of new mutants increases the need for more research in the area. One way to find new leads is to repurpose existing drugs and molecule
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1103d9c12dac43f5868d490f99f303ba
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
George Mihai Nitulescu
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 10, p 3300 (2022)
The current work presents an objective overview of the impact of one important heterocyclic structure, the pyrazole ring, in the development of anti-proliferative drugs. A set of 1551 pyrazole derivatives were extracted from the National Cancer Insti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49243341d63b44879eb43411ff6cd54d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sergey A. Smolnikov, Ekaterina V. Gorgopina, Vera R. Lezhnyova, Gwyneth En-Tian Ong, Wai-Keung Chui, Anton V. Dolzhenko
Publikováno v:
Molbank, Vol 2017, Iss 4, p M970 (2017)
Exploring the pharmacologically important pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one scaffold for the construction of new bioactive compounds, we developed a synthesis of 4-phenethylthio-2-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one (4) via S-alkylati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76aee065e5bc4c5883818850e3e62e83
Publikováno v:
Arabian Journal of Chemistry, Vol 10, Iss S2, Pp S3303-S3309 (2017)
5-Amino-4-heterylazo-3-phenyl-1H-pyrazoles (2a–d) were diazotized and coupled with malononitrile to give pyrazoloazo malononitrile which by heating in glacial acetic acid gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine dyes (3a–d). Also, some diazopyra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ffbb382b1d5484d97cec6747c12ac79
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemical Physics Letters
Chemical Physics Letters, Elsevier, 2019, 727, pp.95-104. ⟨10.1016/j.cplett.2019.04.054⟩
Chemical Physics Letters, Elsevier, 2019, 727, pp.95-104. ⟨10.1016/j.cplett.2019.04.054⟩
International audience; To shed more insight into the regioselectivities observed in the reactions between 3,5-diaminopyrazoles and N-acyl imidates or N-ethoxy imidate yielding the corresponding substituted pyrazolo[1,5-a]-[1,3,5] triazines or pyrazo
Autor:
E. Laura Moyano, M. Daniela Santi, Jorge Cantero, Juan P. Colomer, M. Gabriela Ortega, M. Lourdes Sciú, Margot Paulino-Zunini
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Heterocyclic compounds structurally related to purine bases have been described as anticonvulsants, antifungal, antiviral, anticancer, enzyme inhibitors, among others. In this work, pyrazolo[3,4-d][1-3]triazin-4-ones (2) and pyrazolo[4,3-d][1-3]triaz