Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"push-pull alkenes"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kleinpeter Erich
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for -electron delocalization leads to the centra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fd3a28658324e92843a55a5cdd77245
Autor:
ERICH KLEINPETER
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for p-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d18451838744b5ba58b2228654bdf3e
Publikováno v:
Molecules, Vol 10, Iss 8, Pp 837-842 (2005)
The protected 2-formyl-L-arabinal 2 reacted with thiourea and cyanamide in the presence of sodium hydride to afford via ring transformations the 5-[1R,2S-1,2- bis(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-1,2-dihydropyrimidines 3 and 4, respectively. Similarly, tr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/545a646519494bc2a82122e92bacc88c
Autor:
Francisco Coll, Reinaldo Molina, Alina Montero, Isabel Jomarrón, Klaus Peseke, Daniel G. Rivera
Publikováno v:
Molecules, Vol 8, Iss 5, Pp 444-452 (2003)
The synthesis of steroidal heterocycles containing the pyrazole and pyrimidine ring fused to the 16,17-position of the steroid nucleus is reported. Androstenolone acetate (1) reacted with carbon disulfide, iodomethane and sodium hydride to furnish 3
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6767d21c84a463889aaa3bbe7a42405
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 68, Iss 1, Pp 1-7 (2003)
Application of dynamic 1H-NMR spectroscopy added to the understanding of the hydrogen bonds existing in the structurally related 5-substituted-2-alkylidene-4-oxothiazolidines in polar and apolar solvents. The equilibrated mixtures of these typical pu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1140753d0704eb58df0d53487f5c587
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 68, Iss 1, Pp 1-7 (2003)
Application of dynamic 1H-NMR spectroscopy added to the understanding of the hydrogen bonds existing in the structurally related 5-substituted-2-alkylidene-4-oxothiazolidines in polar and apolar solvents. The equilibrated mixtures of these typical pu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8e877f64b524064b984bb11c62e663f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Erich Kleinpeter
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for ?-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39279eed307a02d19df188702dd28ca6
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2006/0352-51390601001K.pdf
http://www.doiserbia.nb.rs/img/doi/0352-5139/2006/0352-51390601001K.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.