Zobrazeno 1 - 10
of 425
pro vyhledávání: '"push-pull alkenes"'
Autor:
Daines, Elena A., Bolotin, Dmitrii S., Bokach, Nadezhda A., Gurzhiy, Vladislav V., Zhdanov, Andrey P., Zhizhin, Konstantin Yu., Kuznetsov, Nikolay T.
Publikováno v:
In Inorganica Chimica Acta 24 February 2018 471:372-376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kleinpeter Erich
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for -electron delocalization leads to the centra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fd3a28658324e92843a55a5cdd77245
Autor:
ERICH KLEINPETER
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for p-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d18451838744b5ba58b2228654bdf3e
Autor:
Ye, Guozhong, Chatterjee, Sabornie, Li, Min, Zhou, Aihua, Song, Yingquan, Barker, Bobby Lloyd, Chen, Chunlong, Beard, Debbie J., Henry, William P., Pittman, Charles U.
Publikováno v:
In Tetrahedron 2010 66(16):2919-2927
Autor:
Biprajit Sarkar, Hemant Kumar Rawat, Anukul Jana, Alok Mahata, Vadapalli Chandrasekhar, Abhinanda Kundu, Nicolás I. Neuman, Debdeep Mandal, Shubhadeep Chandra, Srinivas Anga, Sudip Pal, Carola Schulzke
Publikováno v:
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
The systematic combination of N-heterocyclic olefins (NHOs) with fluoroarenes resulted in twisted push-pull alkenes. These alkenes carry electron-donating cyclicdiamino substituents and two electron-withdrawing fluoroaryl substituents in the geminal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91a520e18aadbfd6232d6f4e524233ae
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34473501
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34473501
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrey P. Zhdanov, Konstantin Yu. Zhizhin, Nadezhda A. Bokach, Nikolay T. Kuznetsov, Dmitrii S. Bolotin, Elena A. Daines, Vladislav V. Gurzhiy
Publikováno v:
Inorganica Chimica Acta. 471:372-376
Malonodinitrile, benzoylacetonitrile, and ethyl benzoylacetate were deprotonated in situ by nBuLi to give the reactive carbanions R2R3HC(−) (R2/R3 = CN/CN, CN/COPh, CO2Et/COPh), which nucleophilically attack the C N bond of the nitrilium clusters (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::726a1084430073c94e555eb2cb32d56f
https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.11.054
https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.11.054
Publikováno v:
In Journal of Organometallic Chemistry 2001 637:426-434