Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"purpuric eruption"'
Autor:
Zoha K. Momin, BS, Aya Alame, MD, Travis Vandergriff, MD, Cristina Thomas, MD, Kaveh Nezafati, MD
Publikováno v:
JAAD Case Reports, Vol 41, Iss , Pp 98-101 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61bc6e337be042e3a49cd017c8c528aa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinics in Dermatology. 37:487-506
Brown diseases comprise disorders leading to hyperpigmentation in skin and nails. Melasma is an acquired skin disorder that is characterized by brownish macules that typically occur on the face. Schamberg disease, also known as progressive pigmented
Autor:
Antonio Torrelo, Mar Ramírez-Lluch, Ángela Hernández‐Martín, Ana Mateos-Mayo, Luisa Martos-Cabrera, Pablo López-Balboa, Isabel Colmenero
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 38:504-505
Pigmented purpuric dermatoses (PPDs) are a group of idiopathic, chronic, and self-resolving conditions easily recognizable in adults but extremely uncommon in infants. We present the youngest patient with PPD reported to date.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth K. Hale
Publikováno v:
Hale, Elizabeth K MD. (2003). Purpura annularis telangiectodes of Majocchi. Dermatology Online Journal, 9(4). Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/24w5s392
A case is presented of a man with a 3-year history of ulcers in the setting of pigmented, annular and purpuric lesions of the lower extremities. A skin biopsy suggested a diagnosis of purpura annularis telangiectodes of Majocchi. First described in 1