Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"pulmonary hypertension (PAH)"'
Autor:
Beatrice Simeone, Enrico Maggio, Leonardo Schirone, Erica Rocco, Gianmarco Sarto, Luigi Spadafora, Marco Bernardi, Luca D’Ambrosio, Maurizio Forte, Daniele Vecchio, Valentina Valenti, Sebastiano Sciarretta, Carmine Dario Vizza
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) is a severe and complex condition that evolves from unresolved pulmonary embolism, leading to fibrotic obstruction of pulmonary arteries, pulmonary hypertension, and potential right heart failure.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a178a3f6d8e54855976749e0dadffd24
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
Patients with pulmonary hypertension associated with a left-right shunt include a wide spectrum of pathophysiological substrates, ranging from those characterized by pulmonary over-circulation to those with advanced pulmonary vascular disease. The fo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3da3211330884584a9026b67588ed4a8
Autor:
Huayan Zhang, Robin L. McKinney
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/01084ad2e42141b9a589b6f6c423a62c
Autor:
Oktavia Lilyasari, Rini Istisakinah, Rina Ariani, Budi Rahmat, Lies Dina Liastuti, Yovi Kurniawati, Hary Sakti Muliawan, Renan Sukmawan
Publikováno v:
Frontiers in Surgery, Vol 9 (2022)
BackgroundPulmonary arterial hypertension secondary to atrial septal defect (ASD) is an important determinant of morbidity and mortality in defect closure. We aimed to compare perioperative outcome between preoperative borderline and low pulmonary va
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f6ea283cb0b4da1b7d5156ef9f5f61b
Autor:
Laura A. Quinn, Stephanie P. Gilley, Allison D. Ta, Benjamin S. Frank, Carolyn B. Foley, Jaime M. Moore
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Pediatric gastroenterologists are often responsible for the evaluation of malnutrition in the setting of selective eating. Endoscopic evaluation for conditions including eosinophilic esophagitis and celiac disease can help to identify and treat mucos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a56bef535b44d0bb82c540e18143470
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nagoya Journal of Medical Science. 81(1):19-30
Pulmonary hypertension (PH) is a hemodynamic state that is characterized by a resting mean pulmonary artery pressure ≧ 25 mmHg. The common forms of PH are pulmonary arterial hypertension (PAH), chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH),