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Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 4, Pp 643-650 (2021)
Hay pocos reportes de enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido causada por aloanticuerpos contra el sistema de antígenos MNS, especialmente, porque los anticuerpos que se generan contra estos antígenos son del tipo IgM, los cuales tiene
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https://doaj.org/article/69015932df684cbf8b0baf3abb975b21
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 37, Iss 4 (2022)
El síndrome del linfocito pasajero (PLS) es una complicación de injerto contra huésped que se presenta en el trasplante de órganos sólidos o en el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Es una causa importante de hemólisis inmune
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https://doaj.org/article/f643b0a4872547ca9671255c94fe359b
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 4, Pp 563-570 (2017)
Introduction: autoimmune hemolytic anemia is a type of low-grade acquired hemolytic anemia, produced by antibodies against the patient's own erythrocytes leading to their destruction. Case report: a 12 year-old female patient arrived in the emergen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3000fbd788f74c3abcfc804e63913d7a
Publikováno v:
Biomédica
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 4, Pp 643-650 (2021)
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 4, Pp 643-650 (2021)
There are few case reports of hemolytic disease in fetuses and newborns (HDFN) caused by alloantibodies against the MNS blood group system. The reason for this dearth is that antibodies toward these antigens are usually IgM, which not only cannot cro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57c85209b888cb6e266f0b56cb262300
http://europepmc.org/articles/PMC8740393
http://europepmc.org/articles/PMC8740393
Autor:
Antonio A Bencomo Hernández, Maria Elena Alfonso Valdés, Inurkys Correa Palmero, Consuelo Macias Abraham, Onel M Avila Cabrera, Carlos Hernández Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 173-182 (2013)
Introducción: no existen suficientes evidencias que relacionen la respuesta al tratamiento con el patrón de autoanticuerpos o su concentración en los hematíesde los pacientes con anemia hemolítica autoinmune. Objetivo: en este trabajo se investi
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https://doaj.org/article/828b64aceef5400996633a5a2d507fa9
Publikováno v:
Medisan, Vol 20, Iss 11 (2016)
Se describen los casos clínicos de 2 adultos jóvenes, de ambos sexos, atendidos en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” de Santiago de Cuba con cuadros clínicos similares (decaimiento marc
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https://doaj.org/article/53ea25558d2a4b68ac3f88046ba68002
Publikováno v:
Biomédica, Volume: 41, Issue: 4, Pages: 643-650, Published: 15 DEC 2021
Resumen Hay pocos reportes de enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido causada por aloanticuerpos contra el sistema de antígenos MNS, especialmente, porque los anticuerpos que se generan contra estos antígenos son del tipo IgM, los cual
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::05b3160cb9768212b54df1d639f06f61
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572021000400643&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572021000400643&lng=en&tlng=en
Autor:
Galvez-Cárdenas, Kenny Mauricio, Santos-Sánchez, Óscar Mauricio, Medina-Morales, Diego Alejandro
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 45, Issue: 1, Pages: 40-43, Published: 15 SEP 2020
Wilson's disease is a rare genetic disorder that affects the excretion capacity of copper. Its distribution is worldwide, with an estimated prevalence in 30 cases per million habitants. Although the most frequent symptoms are those of hepatic and neu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::5f5c74ca6619c72d7b38934d3f81ba47
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482020000100040&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482020000100040&lng=en&tlng=en
Akademický článek
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Autor:
Juan de Dios Colmenero, Cristina Pichardo, Pilar Morata, J.M. Reguera, M.A. García-Ordoñez, María Isabel Queipo-Ortuño
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
In order to evaluate the usefulness of a peripheral blood PCR assay in the posttreatment follow-up of brucellosis, a cohort of 30 patients was studied by means of blood cultures, rose Bengal, seroagglutination, Coombs' antibrucella tests, and PCR ass
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d85190faa10f3878b9088c65f8ee3584
https://doi.org/10.1128/jcm.37.12.4163-4166.1999
https://doi.org/10.1128/jcm.37.12.4163-4166.1999